【摘 要】
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分别利用沉积沉淀法(DP)和胶体沉积法(CD),对含羟基(Fe_OH)和去羟基(Fe_O)的两种载体负金制得金颗粒尺寸在2nm左右的纳米金催化剂。通过场发射HRTEM、ex/in XAFS、in situ XR
【机 构】
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山东大学化学与化工学院; 中国科学院上海应用物理研究所;
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分别利用沉积沉淀法(DP)和胶体沉积法(CD),对含羟基(Fe_OH)和去羟基(Fe_O)的两种载体负金制得金颗粒尺寸在2nm左右的纳米金催化剂。通过场发射HRTEM、ex/in XAFS、in situ XRD等技术对催化剂的结构进行了详细的表征。不同制备方法的催化剂其CO催化氧化测试表现出有趣的活性相反的次序:DP(Au/Fe_OH<Au/Fe_O),CD(Au/Fe_OH>Au/Fe_O)。对于DP法制备催化剂,金原子原位生长为金颗粒(~2nm),金原子与Fe_O载体间相互作用的有效程度更大,是其高活性的主要原因;对于CD法制备的催化剂,金颗粒直接粘附在载体表面,相互作用力较弱,而Fe_OH载体表面更多的羟基是高活性的主要原因。揭示了不同合成方法制备的Au/Fe Ox催化剂在CO催化氧化反应中活性差异的本质原因。
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