【摘 要】
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目的 观察滋肾平颤颗粒在防治帕金森病运动并发症及改善非运动症状方面的优势.方法 采用随机、双盲、安慰剂平行对照设计方法，将128例帕金森病患者随机分为治疗组(64例)予滋肾平颤颗粒、对照组(64例)予安慰剂颗粒，疗程共12周.采用UPDRS Ⅰ-Ⅳ量表评分、“开关”现象、Hoehn-Yahr分级、自主神经症状量表(SCOPA-AUT)、帕金森病睡眠量表(PDSS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉
【出 处】
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2016中国医师协会中西医结合医师大会
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目的 观察滋肾平颤颗粒在防治帕金森病运动并发症及改善非运动症状方面的优势.方法 采用随机、双盲、安慰剂平行对照设计方法，将128例帕金森病患者随机分为治疗组(64例)予滋肾平颤颗粒、对照组(64例)予安慰剂颗粒，疗程共12周.采用UPDRS Ⅰ-Ⅳ量表评分、“开关”现象、Hoehn-Yahr分级、自主神经症状量表(SCOPA-AUT)、帕金森病睡眠量表(PDSS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易智能精神状态量表(MMSE)、帕金森病生存质量问卷(PDQ-39)评价临床疗效；运用人工神经网络判定各量表评分变化在疗效中所占的权重.结果 (1)在运动障碍评分及运动并发症方面：对照组、治疗组各阶段H&Y分级、UPDRS Ⅱ评分与治疗前比较无明显差异.治疗组在治疗后的第8周与第12周UPDRS Ⅲ评分明显低于同期对照组(P＜0.01).对照组第12周UPDRS Ⅳ评分明显高于治疗前；治疗组第8周与第12周UPDRS Ⅳ评分明显低于同期对照组(P＜0.01).
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