【摘 要】
：
颅神经麻痹是晚期鼻咽癌患者常见的临床表现及重要的预后因素。目前诊断颅神经麻痹主要依据患者的症状体征及医生的体格检查，有一定的主观性。磁共振显像(MRI)具有较高的软组织分辨率，是目前显示颅神经的最佳影像学方法。本文通过对大宗病例进行分析，比较这两种评价颅神经侵犯方法的差异，并探讨鼻咽癌MRI颅神经侵犯的预后价值及在鼻咽癌分期中的地位。
【机 构】
：
华南肿瘤学国家重点实验室，广东 广州 510060 中山大学肿瘤防治中心影像诊断与介入中心，广东 广州 510060
【出 处】
：
中华医学会放射肿瘤治疗分会六届二次暨中国抗癌协会肿瘤放疗专业委员会二届二次学术会议
论文部分内容阅读
颅神经麻痹是晚期鼻咽癌患者常见的临床表现及重要的预后因素。目前诊断颅神经麻痹主要依据患者的症状体征及医生的体格检查，有一定的主观性。磁共振显像(MRI)具有较高的软组织分辨率，是目前显示颅神经的最佳影像学方法。本文通过对大宗病例进行分析，比较这两种评价颅神经侵犯方法的差异，并探讨鼻咽癌MRI颅神经侵犯的预后价值及在鼻咽癌分期中的地位。
其他文献
HCV整个基因组呈高度变异，其中位于HCV包膜蛋白E2 N端的27个氨基酸变异最大，故命名为第一高变区(HVR1)。HVR1含有中和性抗原表位，许多学者认为，丙型肝炎病毒通过HVR1抗原的变异形成新的准种，新准种逃避宿主的免疫监测，造成患者的持续感染。本文通过对大量HVR1序列的筛选，获得具有准种代表意义的HVR1抗原，制备HCV变异的多靶点检测芯片，并通过对患者体内变异HVR1抗体的检测，初步建
目的：使用实验及统计学方法评估DNA类实时荧光PCR试剂盒的检测限(LOD)。方法：采用EP17-A原则，梯度稀释巨细胞病毒(CMV)核酸及乙型肝炎病毒(HBV)核酸，并用相应实时荧光PCR试剂盒测定各浓度梯度下的病毒核酸检出率，检测结果经概率分析(probitanalysis)确定95％检出率对应的LOD核酸浓度；测定LOD核酸浓度下的平均Ct值及其标准差SD，以评估定量试剂的LOD与定量限(L
本研究将猪呼吸与繁殖综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、2型猪圆环病毒(PCV-2)5种病毒核酸的特异cDNA片段作为探针点制于氨基修饰的玻片上，以5种细胞培养毒的核酸作为模板，进行不对称PCR扩增，制备靶物，经绿色荧光染料Cy3标记后，分别与cDNA微阵列的芯片探针进行杂交。杂交信号经Genepix4000A扫描仪扫描。结果显示，芯片探针
目的：建立地鼠多瘤病毒(HaPY)PCR检测方法并应用于乙脑活疫苗生产过程中地鼠肾细胞的质量控制。方法：设计针对地鼠多瘤病毒衣壳蛋白VP1片段的特异引物，以含地鼠多瘤病毒(HaPY)VP1片段的质粒PMD19 T-HaPY688为模板进行PCR扩增，对PCR的特异性、敏感度进行检测，并对扩增产物进行Southern blot鉴定及测序确认。应用建立的方法对生产用地鼠肾细胞悬液进行地鼠多瘤病毒DNA
目的：建立猪内源性反转录病毒(PERV)在基因组中整合拷贝数的检测方法。方法：设计一对特异性引物，采用基于SYBR Green Ⅰ的实时荧光定量PCR方法，检测小型猪基因组DNA中多聚酶基因(pol)的拷贝数，估算出单细胞基因组中PERV整合的拷贝数，从而建立起PERV整合拷贝数的检测方法，并对该方法进行特异性、敏感性、重复性分析。结果：该检测方法特异性较高，敏感性较普通PCR方法高100倍。结论
蓝舌病(BT)是一种经吸血昆虫传播，引起反刍动物疫病的急性病毒性传染病，被世界动物卫生组织(OIE)列为上报疾病(以前为A类传染病)，我国列为一类动物疫病。本文对BTV核酸RT-PCR检测试剂、荧光定量PCR检测试剂、抗原ELISA检测试剂、抗体C-ELISA检测试剂以及BTV生物条形码检测技术进行了介绍。
本文建立了一种能够同时检测猪圆环病毒2型(PCV2)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪繁殖呼吸道综合征病毒(PRRSV)的多重PCR诊断方法(mPCR)。设计了4对引物分别用于扩增PCV2 ORF2 353 bp、PPVNS1 271 bp、PRRSV MN434bp、PRVgB194bp的目的片段。特异性实验表明，建立的多重PCR诊断方法对猪瘟(CSFV)、大肠杆菌(Escher
目的：了解广西健康人群中W135群脑脊髓膜炎的免疫水平和带菌情况，为预防控制该病提供科学依据。方法：在广西梧州市、来宾市和全州县按年龄分层随机抽样，共调查0～82岁人群344人。调查对象采集咽拭子进行脑膜炎奈瑟菌(Nm)培养，采集血清标本用ELISA法检测W135群脑膜炎球菌多糖抗体IgG含量，以抗体浓度≥2ttg/ml者为阳性。结果：调查对象中未检出W135群带菌者。抗体阳性率为6.69％，阳性
目的：以SPA包被的磁珠和富含SPA的金黄色葡萄球菌分别与福氏志贺菌的多抗血清结合，制备福氏志贺菌特异的多抗磁珠和抗体致敏的金黄色葡萄球菌作为协同凝集试剂与免疫比浊试剂，利用免疫比浊分析探索其在福氏志贺菌自动快速定量检测中的初步应用。方法：福氏志贺菌Fla免疫日本大耳白兔制备多抗血清，磁珠包被SPA后再与多抗偶联，制成多抗免疫磁珠。以该磁珠捕获模拟标本的福氏志贺菌，接种MH平板37℃培养18～24
目的：获得7种结核分支杆菌(38kD、ESAT-6、CFP10、MPT64、Mtb8、Mtb8.4和Mtb16.3)表位抗原基因，实现38kD-ESAT-6-CFP10和Mtb8.4+MPT64+Mtb16.3+Mtb8嵌合表达，研制新型的结核免疫诊断试剂。方法：通过PCR方法从结核分支杆菌菌株H37Rv基因组中扩增7种抗原基因，并将38kD-ESAT-6-CFP10和Mtb8.4+MPT64+M