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利用免疫组织化学染色对超强毒感染后SPF鸡免疫器官中CD<+,4>和CD<+,8>T淋巴细胞的动态分布进行了研究。在这些淋巴器官中，病毒损伤部位出现CD<+,4>和CD<+,8>T淋 巴细胞的迁入聚集，表明T淋巴细胞可能参与IBDV超强毒的免疫致病过程。
超强毒感染后SPF鸡免疫器官中CD和CDT淋巴细胞的动态分布
【摘 要】
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利用免疫组织化学染色对超强毒感染后SPF鸡免疫器官中CD和CDT淋巴细胞的动态分布进行了研究。在这些淋巴器官中，病毒损伤部位出现CD和CDT淋 巴细胞的迁入聚集，表明T淋巴细胞可能参与IBDV超强毒的免疫致病过程。
【机 构】
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北京市农林科学院畜牧兽医研究所(北京) 中国农业大学动物医学院(北京)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十次学术研讨会
【发表日期】
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2000年12期
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将AIV广东分离株A/Goose/Guangdong/3/96(H5N1)HA基因正向克隆于pSY538的EcoR I 位点，将LacZ报告基因插入Sma I位点，然后切取含外源基因和报告基因的Not I片段克隆于pSY681的Not I位点，构建AIV HA基因重组禽痘病毒转移载体，经酶切分析和PCR鉴定后，利用脂质转染试剂盒在鸡胚成纤维细胞上与F-017禽痘病毒弱毒苗株进行共转染。经重组病毒
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用不同的重组质粒转染原代鸡胚成纤维细胞(CEF)，在转染后0、14、38小时，收集对照组和转染组细胞，用酶联免疫吸附试验检测CEF中降解DNA量。结果，在14和38小时，各组细胞中测得的OD值均为转染pHVP2+5组最大，其次为转染pHVP2、pGVP2的组，并都大于其他 对照组，表明两个IBDV的毒株的VP2蛋白在CEF中表达后都能诱导CEF发生凋亡，但不同毒株 的VP2蛋白诱导CEF凋亡的能力
鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)胸苷激酶(TK)基因插入缺失毒株是由该校研制的国内首次构建的ILT基因工程疫苗侯选株。该研究的目的在于检测其对鸡的安全性和免疫效力。结 果表明：ILTV TK基因插入缺失株能够在鸡喉支气管上皮内增殖，并形成典型的核内包涵体 ；随着日龄的增加，科宝-500白羽肉鸡对ILTV TK插入缺失毒株的易感性增强；免疫接种时 最好采用点眼滴鼻途径，鸡在接种ILTV TK插入缺失
该研究采用阻断ELISA(B-ELISA)、血清平板凝集试验(SPA)和血凝抑制试验(HI)方法 ，检测了鸡体分别人工感染副鸡嗜血杆菌Hp8株(A型)和H668株(C型)后0～9周的血清抗体消 长情况。结果表明，Hp8人工感染后，从第2周到第9周，B-ELISA阳性检出率一直保持100℅ ，其中抗体效价在感染后第4周达到高峰，平均约为15.2。而H668人工感染鸡则在感染后第7周检出率最高，此后急
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