【摘 要】
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目的：研究正常及炎症牙髓组织中巨噬细胞游走抑制因子(macrophage migration-inhibitory factors,MIF)的表达,检测大肠杆菌脂多糖(lipopolysaccharides, LPS)刺激后人牙髓
【机 构】
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中山大学口腔医学研究所,中山大学光华口腔医学院附属口腔医院牙体牙髓科
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目的：研究正常及炎症牙髓组织中巨噬细胞游走抑制因子(macrophage migration-inhibitory factors,MIF)的表达,检测大肠杆菌脂多糖(lipopolysaccharides, LPS)刺激后人牙髓细胞(human dental pulp cells,HDPCs)培养上清MIF的表达水平,同时,检测rhMIF(recombinant human macrophage migration inhibitory factor,rhMIF)对HDPCs增殖的影响,以期探讨MIF在牙髓炎症中的可能作用.方法：采用免疫组织化学和实时荧光定量PCR检测正常及炎症牙髓组织中MIF的表达情况,用不同浓度LPS (0、0.1、1、10mg/L)刺激HDPCs24h后,ELISA法检测HDPCs培养上清液中MIF含量的变化.不同浓度的rhMIF (10、30、60 μ g/L)分别作用HDPCs24 h和48 h,CCK8法测细胞增殖率.结果：正常牙髓组织中,MIF仅表达于成牙本质细胞层,炎症牙髓组织MIF不仅表达于成牙本质细胞层,在炎症细胞、牙髓成纤维细胞、血管内皮细胞中均有表达.MIFmRNA在正常和炎症牙髓组织中的表达不具有统计学意义(P＞0.05).不同浓度的LPS刺激HDPCs,与对照组相比,MIF分泌量显著升高(P＜0.05),1 0、30、60 μ g/L rhMIF均可促进HDPCs的增殖(P＜0.05).结论：MIF在人牙髓组织中有表达且一定浓度LPS促进HDPCs MIF的分泌,rhMIF可促进HDPCs增殖,MIF可能在牙髓炎症发展过程中发挥一定作用.
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