【摘 要】
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本文根据人和小鼠成纤维细胞生长因子5(FGF5)基因的同源序列设计引物对绵羊基因组进行PCR扩增,将扩增片段进行克隆和测序,并与人和小鼠的成纤维细胞生长因子5基因序列进行同源性比较,确定扩增的片断为绵羊的FGF5基因片断.采用PCR-SSCP技术分析了FGF5基因外显子在不同绵羊品种的多态性.结果表明:FGF5基因在P1引物扩增片段中存在PCR-SSCP多态性.经克隆测序分析,位于外显子1的引物1
【机 构】
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内蒙古农业大学,呼和浩特,010018 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室,北京,100094
【出 处】
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中国畜牧兽医学会信息技术分会成立大会暨首届学术研讨会
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本文根据人和小鼠成纤维细胞生长因子5(FGF5)基因的同源序列设计引物对绵羊基因组进行PCR扩增,将扩增片段进行克隆和测序,并与人和小鼠的成纤维细胞生长因子5基因序列进行同源性比较,确定扩增的片断为绵羊的FGF5基因片断.采用PCR-SSCP技术分析了FGF5基因外显子在不同绵羊品种的多态性.结果表明:FGF5基因在P1引物扩增片段中存在PCR-SSCP多态性.经克隆测序分析,位于外显子1的引物1内存在G→T突变,该突变位点使编码的氨基酸发生A→S的改变;引物2中发生了碱基序列C→T的突变,这一突变位点没有引起编码氨基酸的改变,属于无义突变.对引起编码氨基酸的P1位点进一步进行了生物信息学分析,发现由于编码序列的改变引起蛋白质二级结构的变化,但没有引起功能位点和三级结构的变化.
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本实验采用加拿大进口FSH、LH、PMSG、氟孕酮阴道海绵栓等激素,进行超数排卵和同期发情处理,并用加拿大AMI-900型兽用B超进行全程监测.本次共处理供体波尔山羊7只,有超排反应6只,超排反应率85.71﹪,获卵总数94枚,只均获卵15.67枚,可用胚70枚,胚胎可用率74.47﹪,只均可用胚11.67枚.用阴道海绵栓处理受体羊83只,48小时内同情发情率75.90﹪.手术法子宫角鲜胚移植受体
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