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Magnetic-field dependence of the c-axis infrared response of underdoped (UD) YBa2Cu3O7-δ (Y-123) int
【机 构】
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Department of Condensed Matter Physics,Faculty of Science,Masaryk University,Brno,Czech Republic
【出 处】
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The 26th International Conference on Low Temperature Physics
【发表日期】
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2011年1期
其他文献
本文论述了基于后过渡金属催化剂N,N -二[4-(4-胺基-3,5-二异丙基苄基)-2,6-二异丙基苯基]苊二亚胺溴化镍的合成与表征，选用美国SouthernClay Products Inc.产Clay APA 有机粘土并以烷基铝(Et3Al)将其活化，通过将该后过渡金属催化剂负载于活化后的有机粘土片层间,在以AlEt2Cl 为助催化剂条件下，探讨了原位聚合技术制备聚乙烯纳米复合材料的新途径。
本文以苄氧阴离子作为引发剂，采用不同加料顺序，分别引发油溶性单体MMA 和水溶性单体DMAEMA 聚合，获得了结构精致的AB 和BA 型两亲性嵌段共聚物，并对嵌段共聚物BzO-PDMAEMA-b-PMMA的水溶液行为进行了研究。
嵌段共聚物薄膜以其广泛的工业应用前景备受人们关注.然而, 制备特定形貌且大范围有序的嵌段共聚物薄膜是限制嵌段共聚物薄膜应用的关键技术。结晶是影响嵌段共聚物形貌的重要因素.本文论述了四种分子量不同的对称性聚氧乙烯/聚氧丁烯半结晶嵌段共聚物, 采用原子力显微镜(AFM)和掠角X射线衍射(GIXRD)技术对嵌段共聚物薄膜形貌和结构进行研究，考察分子量、退火和载体对嵌段共聚物薄膜形貌的影响。
嵌段共聚物的合成与微相分离的研究一直是高分子材料领域的研究热点。甲壳型液晶高分子虽然其主链是柔性的，但由于其庞大侧基的空阻作用，整个聚合链能表现出半刚性链的性质。因此如果将甲壳型液晶高分子引入嵌段共聚物体系中，我们将得到一种新型的刚柔嵌段共聚物，在这样的体系中，刚性段的液晶性将表现出受限行为。本文论述了笔者采用稳定自由基聚合，或原子转移自由基聚合（ATRP ）的方法，合成了各种以甲壳型液晶高分子为
本文报道了无规聚甲基丙烯酸甲酯（aPMMA ）和聚乙二醇齐聚物（PEG400 ）溶液中的软凝胶的形成和表征。不像立构规整的PMMA ，如果使用通常的小分子溶剂，在降温度过程中，aPMMA 只进行相分离成为富高分子相和贫高分子相共存的溶液而不是凝胶化。软凝胶的特征为：（1 ）低的屈服模量，低的存储模量，和（2 ）存储模量大于损耗模。通常在嵌段共聚物体系中发现软凝胶，其讨论与凝胶中暗含的微结构转变相关
自20 世纪70 年代石油危机以来，聚合物强化采油越来越显现其巨大的经济价值。聚合物驱油究竟靠什么，为什么经过几十年最后聚丙烯酰胺基驱油体系胜出？这些机理问题对怎样寻找更好的驱油体系至关重要，而聚合物在强化采油中的应用离不开流变学的概念的发展。粘度比，拉伸粘度，粘弹性和在多孔介质中流体力学的滞留，界面粘弹性，缔合增稠，弱交联等概念的发展将聚合物驱油过程推向高温高矿化度和非均匀地层。本文阐述结构流变
用聚合物对无机表面进行修饰在刻蚀、润滑、色谱学及生物技术等领域有着广泛的应用前景，特别是近年来，伴随着原子转移自由基聚合(ATRP)技术的成熟和完善，采用表面引发ATRP 的方法对基体进行修饰更是人们研究的焦点，表面引发ATRP 同液相ATRP 一样具有聚合过程可控、反应条件温和、适用单体广泛等优点。甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)是一种应用广泛的水溶性功能单体，目前已成功的在水分散体系中进行了表面引
将纳米微粒与力学、光学、机械性能良好且易加工的有机聚合物复合，制备兼具两者之长的杂化材料，成为一个新兴的极富生命力的研究领域。无机纳米粒子的比表面积大，表面缺少邻近配位的原子，具有很高的活性，容易发生团聚，所以旨在提高纳米粒子与聚合物基体之间的良好协同作用的各种组装技术越来越受到现代科学家的关注。作者报道了CdS 纳米晶的羟基官能团化及γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲基硅烷（GPTS ）修饰过程。
众所周知线型－线型嵌段共聚物通过改变各组分的两长度在熔体中可以形成球状、柱状、层状等微相结构 。这种微相结构处于纳米尺度范围因此受到人们的广泛关注。近十几年来树枝状大分子的发展使人们逐渐意识到这种具有规整结构的分子在超分子组装领域具有极大的应用潜力。1993年Fréchet 等人提出了交替及表面共聚等树枝状嵌段共聚物（codendrimer ）的概念2 ，之后有两种树枝状嵌段共聚物被合成了出来，但