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本文根据研究以D1蛋白酶为靶标的新型农药为需要，从菠菜中克隆了D1蛋白酶的基因，并在大肠杆菌中进行了高效表达，通过亲和层析法对重组蛋白进行了纯化，得到了具有生物活性的种族蛋白酶。采用异硫氰酸荧光素标记的合成多肤(P-24)作为模拟底物，通过测定荧光标记多肽的极化值，建立了抑制剂先导化合物的筛选方法。