【摘 要】
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端粒酶活性是细胞永生化的关键步骤,人体绝大多数恶性肿瘤平均85％以上存在端粒酶活性,而在正常的组织中无端粒酶活性.在肝癌中端粒酶活性高达80％以上,活性一般较高,并且证实活性越高复发率也越高,同样在急慢性肝炎、肝硬化中发现有较低的端粒酶活性,因此,定量检测端粒酶活性对肝癌的诊断,预测肝癌术后的复发有重要的临床意义.目前检测端粒酶活性常用(telomeratic repeat amplificati
【机 构】
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510089,广州,中山医科大学达安基因诊断中心 中山医科大学肿瘤防治中心
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端粒酶活性是细胞永生化的关键步骤,人体绝大多数恶性肿瘤平均85％以上存在端粒酶活性,而在正常的组织中无端粒酶活性.在肝癌中端粒酶活性高达80％以上,活性一般较高,并且证实活性越高复发率也越高,同样在急慢性肝炎、肝硬化中发现有较低的端粒酶活性,因此,定量检测端粒酶活性对肝癌的诊断,预测肝癌术后的复发有重要的临床意义.目前检测端粒酶活性常用(telomeratic repeat amplification protocol,TRAP)法,但该法存在PCR产物污染导致假阳性、定量不准等问题.端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptanse,hTERT)或称端粒酶催化亚基已证实是端粒酶组分中最关键的限效因子,它的表达水平同端粒酶活性密切相关,定量检测hTERT基因的表达水平,可反映端粒酶的活性高低.采用新近出现的基因定量方法——实时定量RT-PCR方法,对50例肝癌及癌旁组织中的端粒酶hTERT基因表达水平进行了定量检测,结果表明实时定量RT-PCR能准确快速地检测hTERT基因表达水平,从而提供一种检测新的肿瘤标志基因的方法。
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早期诊断是提高乳腺癌患者生存率的有效方法,在多种乳腺癌的诊断方法中,钼靶X片检查是得到公认的诊断手段之一.虽然高清晰度的乳腺高频钼靶X线片,是乳腺癌征象图像记录的良好媒介,虽然X线片中包含了超过4 096个灰阶线,但是由于人眼对黑白灰度识别能力较低,只有3％图像信息能被察觉,影响了早期乳腺癌的及时诊断。本文应用计算机图像处理技术,编制了有关应用软件,对乳腺X线片进行数字化图像处理,以期提高早期诊断
肿瘤相关物质群(tumor supplied group of factors,TSGF)是近年来发现的一种对癌肿诊断、鉴别诊断、早期发现、治疗后效果评价及复发、转移监测的良好标志物.有关对鼻咽癌诊疗价值专题报道不多,特别是尚无影响TSGF水平的有关因素报道.本院自1997年12月至2001年6月对600多例头颈部就诊患者进行检测,现将资料完整的425例总结报告。
RT-PCR技术即是在PCR基础上发展起来的基因诊断方法,可快速扩增肿瘤细胞内的特异基因和DNA片段.而在RT-PCR技术的应用过程中,标志基因的选择显得尤为重要.CEA-mRNA几乎能在所有的上皮细胞包括癌细胞中被检出,在非上皮细胞中则不能检出.因此在外周血中,若能检测到CEA-mRNA的表达,即可推断有表达CEA的上皮细胞亦或肿瘤细胞的异位存在.作为一种检测消化道肿瘤特异性较高的肿瘤相关抗原基
肿瘤血管形成是肿瘤生长、侵袭转移的基础,是当今肿瘤研究的"热点".血管生成对肝癌的发展具有特殊意义,因为肝癌常多为血管型.一氧化氮合酶(NOS)活性的增高与肿瘤血管形成关系密切.但肝脏肿瘤中NOS的表达与血管形成的关系报导不多,本研究采用免疫组化法检测肝癌中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、血管内皮生长因子(VEGF)表达及微血管密度表记物CD34,探讨肝癌中一氧化氮合酶表达的临床意义及与血管形成之
本研究通过设计特异引物和探针,应用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法,检测了在大肠癌及其肝转移组织中OPN mRNA的表达,同时应用免疫组化方法对OPN进行蛋白水平的组织学检测,以探索其在大肠癌肝转移发生发展中的作用。
一氧化氮(NO)是人体中重要的信号传递分子,参与多种生理和病理过程.研究表明,NO对肿瘤的生长、转移以及人体抗肿瘤反应均有重要影响[1].NO在体内由L-精氨酸和分子氧在一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)的催化下生成L-胍氨酸和NO.NOS作为NO合成的关键酶,其表达直接影响NO的生成.NOS有三种异构酶:神经型一氧化氮合酶(neuronal NOS,nNOS)、内
导致绝大部分恶性肿瘤病人不良预后的主要因素是复发和广泛远处转移,尤其是主要器官的转移.因此,要提高恶性肿瘤的治疗效果,就必须控制远处转移,这也是目前研究的重点之一.Maspin是Zhou等于1994年通过正常乳腺上皮与乳腺癌进行减数杂交和差异显示计技术得到的,因其编码的蛋白是丝氨酸蛋白酶抑制剂家族中的一员,而命名为Maspin(mammary cell arrived serine proteas
内皮抑制素(Endostatin)是胶原ⅩⅧ的COOH-末端片段,其分子量为20 000.是一个进入临床试验研究的新的血管生成抑制子.体内外的动物实验研究证实,Endostatin在体内显示了强有力的抗肿瘤活性而不产生耐药.最近也有报道Endostatin在卵巢癌中的表达水平与其恶性肿瘤的临床分期和患者预后密切相关.本研究通过RT-PCR方法检测了43例大肠癌及其正常大肠组织中Endostatin
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