青春期和成年期慢性注射皮质酮对大鼠海马相关行为及分子的影响

来源 :中国神经科学学会精神病学基础与临床分会第十四届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:beichensi
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的:探讨青春期和成年期慢性注射皮质酮对大鼠海马相关行为及分子的异同方法选取清洁级雄性SD大鼠.分别于青春期(出生后29-49天(PND29-49)或成年期(PND71-91)慢性皮下注射皮质酮40mg/kg/day,对照组注射相同体积的溶酶.停药24小时后,分别进行一系列行为学测试:自发活动、旷场行为、糖水实验、PPI及水迷宫测试等.行为结束后分离海马并利用免疫印迹检测相关分子的改变.结果 (1)行为学上与对照组相比,成年期慢性注射皮质酮组大鼠糖水偏爱值显著降低(p<0.05)、焦虑水平显著增加(p<0.05),同时破坏了其认知功能(p<0.05).而青春期慢性注射皮质酮却引起了相反的结果,与对照相比,皮质酮组大鼠糖水偏爱值显著增加(p<0.05)、焦虑水平显著降低(p<0.05),同时显著增强了其学习记忆能力(p<0.05).(2(分子水平上与行为学结果相一致青春期和成年期慢性注射皮质酮对大鼠海马BDNF、PSD-95、GluN1及pGluN1蛋白的表达水平亦表现出相反的调节作用.结论 :上述结果表明,青春期与成年期慢性暴露皮质酮的大鼠在多种行为学及神经生物学上表现出相反的变化,提示青春期与成年期面对相同的应激事件,可能对个体造成不同的影响.
其他文献
目的:了解我院住院精神病患者精神科药物使用及相关情况,为规范我院合理用药提供依据.方法 :采用现况调查法对我院173例住院精神患者的一般情况、诊断和治疗情况进行调查.对精神科药物使用和相关临床资料进行分析.结果 :73例患者均使用精神药物.精神药物使用频度第一位利培酮75例(43.35%),第二位奥氮平62例(35.83%),第三位富马酸喹硫平36例(20.80%),年龄在6~62岁,平均(38.
目的:为探讨阿戈美拉汀治疗缺血性脑卒中后抑郁的效果及其对伴发的睡眠障碍的治疗效果而设计了本研究.方法 :选取MRI或CT 明确诊断的首发缺血性脑卒中患者,且汉密尔顿抑郁17项量表(HAMD)分>17及匹兹堡睡眠指数(PSQI)>7分者,获得书面知情同意后依照其住院顺序应用EpiCalc2000生成随机数字表将其分入阿戈美拉汀组(n=30)及舍曲林组(n=33),在基础治疗的同时进行单一抗抑郁药物的
目的:探查聚丙烯薄膜驻极体敷帖对失眠患者睡眠情况的影响。方法 :51例受试者纳入研究,受试者有健康志愿者、失眠但未服药物者、失眠且服用药物者三类,每类随机分为两组,分别接受聚丙烯薄膜驻极体敷贴和其安慰剂治疗三周,在治疗前,治疗一周,治疗三周后接受CPC睡眠质量监测。
会议
目的:探讨焦虑是否作为一种素质影响青少年期小鼠酒精条件性位置偏爱的形成及其与NK1 受体(NK1R)表达水平的相关性。方法 :根据4周龄C57BL/6 雄性小鼠在高架十字迷宫中开放臂时间百分比(OT%)的第25 百分位数(P25)及第75 百分位数(P75),将小鼠分为低焦虑素质组(OT%≥P75)和高焦虑素质组(OT%≤P25)。
目的:探讨NK1受体拮抗剂(NK1RA)L703606对不同焦虑素质青少年期小鼠酒精条件性位置偏爱(CPP)形成的影响。方法 :根据4周龄C57BL/6 雄性小鼠在高架十字迷宫中开放臂时间百分比(OT%)的第25 百分位数(P25)及第75百分位数(P75),将小鼠分为低焦虑素质组(OT%≥P75)和高焦虑素质组(OT%≤P25)。
目的:探究非条件性刺激唤起-消退范式抑制远期海洛因成瘾记忆的神经机制。方法 :利用海洛因自身给药模型,戒断1天或28天后给予非条件性刺激唤起-消退范式,观察其对近期或远期海洛因成瘾记忆的影响。采用免疫荧光方法检测戒断28天后非条件性刺激唤起对大鼠不同脑区的激活情况。采用化学遗传学技术(DREADD)抑制和激活基地外侧杏仁核(basolateral amygdala,BLA),探究BLA在唤起-消退
目的:应激是除了遗传因素之外导致抑郁症的非常重要的环境因素。反复暴露于应激会增加患有抑郁症的风险。尤其在社会环境中,应激不仅发生于个体的直接经历,同时还发生于目睹其他个体经历应激事件。已经有实验证实社会心理应激可以同直接应激一样诱导动物出现抑郁样行为。
目的:视空间学习记忆损害是阿尔茨海默病(AD)最主要的症状。而在疾病期给予持续的视空间训练能否改善AD的认知和病理损害尚不清楚。因此我们探讨持续视空间训练对PR5小鼠认知功能的影响,并从神经病理和分子水平揭示其内在机制。方法 :实验选用60只10月龄PR5小鼠(表达P301L的Tau突变基因),分成野生型(Wt)、野生型+视空间训练(Wt+MWM)、转基因小鼠(Tg)以及转基因小鼠+视空间训练((
目的:研究脑缺血(MCAO)大鼠脾脏中β-arrestin2蛋白表达变化,初步探讨β-arrestin2在普萘洛尔改善卒中后免疫抑制状态中的作用。方法 ;将24只成年雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为3组假手术组(n=8),MCAO组(n=8)、普萘洛尔干预组(n=8)。采用线栓法制备大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,普萘洛尔干预组造模前,造模后4h,8h经腹腔注射普萘洛尔。造模3天,脑组
目的:研究TREK-1 钾通道拮抗剂SID1900 对抑郁模型大鼠行为学改善的时效性作用以及对海马DG 区神经再生的影响。方法 :健康成年Sprague Dawley大鼠随机分为正常组和模型组,采用孤养结合慢性不可预见的温和性应激方法造模,模型成功的大鼠随机分为模型对照组(CUMS)、模型+Fluoxetine 组(CUMS+FLU)、模型+Spadin 组(CUMS+SPA)和模型+SID190