【摘 要】
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发展了一种可对小分子进行快速可视化分析的酶联适体分析新方法。将核酸外切酶(Exo I)引入酶联适体法，修饰了3’端带异硫氰酸荧光素(FITC)的核酸适体与靶分子结合后折叠成
【机 构】
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中国科学院化学研究所,北京市海淀区中关村北一街2号,100190
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发展了一种可对小分子进行快速可视化分析的酶联适体分析新方法。将核酸外切酶(Exo I)引入酶联适体法，修饰了3’端带异硫氰酸荧光素(FITC)的核酸适体与靶分子结合后折叠成末端具有配对碱基的结构，不被酶切，可与偶联了辣根过氧化物酶(HRP)的 FITC 抗体相结合，从而利用 HRP 的催化作用产生比色信号。该方法实现了两个模型靶分子ATP和L-精氨酰胺在血清中的高灵敏度检测。进一步利用我们筛选的小分子兽药恩诺沙星核酸适体，实现了恩诺沙星的快速可视检测。这一适体分析方法为小分子靶标的可视化检测提供了新思路，为发展基于核酸适体的食品安全快速分析方法提供了新的技术平台。
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