【摘 要】
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目的 观察人脐带间充质干细胞(UC-MSCs)向汗腺细胞(h-SGCs)分化的能力以及胞外信号调节激酶(ERK)信号通路的作用.方法 体外分离培养并鉴定UC-MSCs和汗腺细胞.采用随机数
【机 构】
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解放军白求恩国际和平医院烧伤整形科河北省烧伤整形研究中心 石家庄 050082
【出 处】
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2014感染伤口的防治与修复研讨会、中国金属学会冶金安全与健康分会烧伤外
科学专业委员会年会、华北地区烧伤与整形外科学术
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目的 观察人脐带间充质干细胞(UC-MSCs)向汗腺细胞(h-SGCs)分化的能力以及胞外信号调节激酶(ERK)信号通路的作用.方法 体外分离培养并鉴定UC-MSCs和汗腺细胞.采用随机数字表法依不同处理因素分为4组：(1)对照组：UC-MSCs用h-SGCs培养基培养；(2)热损伤组：UC-MSCs用h-SGCs培养基培养,加热损伤h-SGCs诱导；(3)热损伤+EGF组：在组2基础上,加入50ng/ml的表皮细胞生长因子(EGF)；(4)热损伤+PD98059组：在组2基础上加入10ng/ml的ERK信号通路特异性抑制剂(PD98059).间接共培养一周后,流式细胞术检测UC-MSCs表达CK7、CK19表达情况,免疫组化法检测CK19、CEA表达情况,蛋白印迹法检测p-ERK表达情况.对数据行多组间单因素方差分析.结果 UC-MSCs高表达CD29、CD44、CD105,不表达CD14、CD34、CD45、CK7、CK19、CEA；汗腺细胞免疫组化染色CK19、CEA阳性；UC-MSCs经诱导培养后其组2(热损伤组)和组3(热损伤+EGF组)的CK7、CK19、CEA及p-ERK表达阳性率显著高于对照组(F值分别为78.49、80.12、87.13、133.55,p值均小于0.01),④组与对照组比较无统计学意义.结论 UC-MSCs在汗腺细胞热损伤的微环境中能够分化为汗腺细胞,ERK通路在分化过程中发挥了重要作用.
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