炭黑负载Pt-Ni催化剂对甲醇的电催化氧化活性

来源 :第十六届全国催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:csliu08
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  采用浸渍还原法制备了一系列Pt-Ni/C催化剂。利用循环伏安法(CV)和计时电流法测试了Pt-Ni/C催化剂的甲醇电催化氧化活性与稳定性。结果发现:Pt-Ni/C催化剂对甲醇的电催化活性及稳定性优于Pt/C催化剂。以NaBH4作还原剂,当Pt-Ni原子比为1:1,NaOH调节反应溶液的pH值为9时,制备得Pt-Ni/C催化剂具有相对较高的活性。
其他文献
本文首先制备PANI/CNT,以PANI 为牺牲性还原剂制备MnO2/PANI/CNT 复合材料,来保护碳纳米管的完整性,提高复合材料的电容性能.结果表明:MnO2 负载量在60%以下时,复合材料整体比容随MnO2 负载量的增加基本呈线性上升趋势;随pH 值增大,比电容值减小;MnO2/PANI/CNT 复合材料,在200mA/g 电流密度下,比容达215.8F/g;且具有良好的大电流电容保持率(
Pt/C 催化剂由于在催化领域有着广泛的应用前景[1-2],一直以来受到人们倍加的关注。但是由于其价格昂贵并且抗CO 中毒能力差,导致无法进行商业化。近年来,人们发现WC 具有类铂性,从而达到降低Pt 的负载量从而降低催化剂的成本,并且WC 具有一定的抗CO 中毒的能力,因此得到人们的广泛关注和研究。
由于生物质制燃料乙醇毒性低,且可再生,因此以其作为主要燃料的直接乙醇燃料电池近来受到大家的广泛关注[1]。相对于传统的酸性环境中的燃料电池而言,碱性直接乙醇燃料电池在一定程度上减少了催化剂选择的限制,另外,其阴极和阳极反应的动力学过程也能得到较大改善。
作为一种重要的半导体材料,二硫化锡由于其强光学各向异性和电子特性在光催化1、太阳能电池2、锂离子电池3等领域得已广泛研究。目前,已有大量文献报道其用作为锂电负极材料具有良好的稳定性能4,5,但倍率性能仍需改善。本文通过简单的一步水热法合成六方状二硫化锡纳米片,用XRD、SEM、TEM和恒流充放电测试等方法对材料的结构、形貌及电化学性能进行了表征。
氢能源由于其清洁无污染、热效率高等优点,被认为是理想的燃料[1],然而氢气在运输过程中存在危险,因此有机液体储氢引起了人们广泛的关注。废轮胎热解炭是废轮胎经过热解得到的,经改性可制备大比表面积和多级孔径的碳材料,以其为催化剂的载体可以充分利用资源。本文以活化的废轮胎热解炭(PTC)为载体负载纳米铂制备催化剂,在固定床反应器上催化有机液体脱氢反应——甲基环己烷(MCH)脱氢,详细考察了PTC 预处理
Pt 是一种贵金属,它的负载量直接制约着铂基催化剂的工业化应用.本文采用浸渍-EG(乙二醇)预还原-H2 还原的方法,将0.2wt%(质量分数)的Pt 负载到活性炭(AC)上,通过催化剂评价装置将甲基环己烷(MCH)脱氢为甲苯(TOL).通过BET,GC 等表征手段分别检测催化剂的表面结构和0.2wt%(质量分数)Pt/AC 的催化脱氢活性.
氢气燃料的质子交换膜燃料电池(PEMFC)作为环境友好的高效能量转换系统得到广泛关注,但是通过碳氢燃料处理过程得到的富氢燃料通常含有少量CO 会毒化PEMFC 的Pt 电极。因此发展了多种方法以消除富氢气流中的CO,其中CO 催化优先氧化(PROX)是被主要发展的技术之一,而CuO-CeO2体系对富氢条件下的CO-PROX 表现出很好的催化性能[1]。
铂铁(PtFe)催化剂体系在分子氧的高效活化中表现出优越的性能[1,2],然而在质子交换膜燃料电池(PEMFC)阴极,氧还原反应发生在强酸性介质、氧化性气氛和电势条件下,如何保证PtFe 催化剂体系中Fe 物种的稳定性存在巨大挑战。本文尝试通过氨水络合Fe 离子来促进高温还原处理过程中Pt3Fe 合金的形成,并结合酸处理过程去除不能稳定存在的Fe 物种,所制备的PtFe/C 催化剂应用于PEMFC
采用共沉淀法制备了CuO-Al2O3,CuO-Fe2O3,CuO-CeO2,CuO-ZrO2 催化剂,发现CuO 含量在20~50%的CuO-Fe2O3 对水煤气变换反应具有相对最高的催化活性,其中50%CuO-Fe2O3 催化剂在250℃时对CO 的转化率可达53%,至300℃时CO 转化率超过90%.XRD 结果显示在CuO含量为40-60 wt%的CuO- Fe2O3 催化剂中存在CuFe2