【摘 要】
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益生菌可以通过调节肠道菌群,从而减少肥胖症和相关的代谢性疾病.本研究旨在探讨枯草芽孢杆菌R0179 联合粪肠球菌R0026 复合活菌制剂(Bacillus subtilis R0179 and Enterococcus faecium R0026,LCBE)对C57BL/6 小鼠肥胖相关的高脂血症及其肠道菌群的调节作用.在饲喂高脂饮食8 周期间,以0.023 g/kg/小鼠/天(低剂量组,L 组)
【机 构】
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大连医科大学微生态学教研室 辽宁大连 116044
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益生菌可以通过调节肠道菌群,从而减少肥胖症和相关的代谢性疾病.本研究旨在探讨枯草芽孢杆菌R0179 联合粪肠球菌R0026 复合活菌制剂(Bacillus subtilis R0179 and Enterococcus faecium R0026,LCBE)对C57BL/6 小鼠肥胖相关的高脂血症及其肠道菌群的调节作用.在饲喂高脂饮食8 周期间,以0.023 g/kg/小鼠/天(低剂量组,L 组)或0.23 g/kg/小鼠/天(高剂量组,H 组)对小鼠进行LCBE 灌胃.
其他文献
苯乳酸是继乳酸菌产生的第1 代抑菌物质如乳酸、醋酸和第2 代抑菌物质如细菌素等外，可用于食品体系的第3 代新型乳酸菌抑菌物质.因具有良好的稳定性、安全性和亲水性，能够在各种食品体系中均匀扩散，已成为当前微生物源防腐剂研究的热点.课题组前期已从传统发酵食品中筛选得到了1 株具有高产苯乳酸能力的乳酸菌-植物乳杆菌CXG9.本研究利用3 步纯化法即乙酸乙酯萃取、C18 固相萃取和离子交换层析，从植物乳杆
乳酸菌具有改善肠道菌群，增强人体免疫力，抗肿瘤，降低血液胆固醇，降血压等功能，从而呈现出极大的开发利用价值。随着乳酸菌产业进一步的发展，乳酸菌资源的开发和群落结构分析已经成为研究的热点，分离、保藏乳酸菌对于优良菌种的筛选和利用具有重要意义。目前大部分研究主要针对一些重要经济作物上的微生物，相比之下，对森林植物微生物群落的研究较少，尤其对于树皮表面乳酸菌的研究更加鲜有。
卵形拟杆菌由于对小鼠脂多糖相关的炎症和肠道菌群失调具有预防作用，因此被认为是潜在的下一代益生菌。为了研究与卵形芽孢杆菌相关的安全性问题，我们进行了安全性评价试验，包括对潜在毒力和抗菌素耐药基因的体外遗传评估以及体内试验。免疫活性和免疫抑制小鼠通过环磷酰胺治疗的急性毒性研究。结果表明，该菌株是无毒的，不表达肠毒素基因，大多数潜在的毒力基因与细胞结构如荚膜多糖和多糖利用有关。
重金属铅(Pb)是一种有毒污染物，对人体有一系列不良影响。本研究首次证明饮食中添加半乳低聚糖(GOS)可促进小鼠粪便铅排泄，减少小鼠血液和组织中铅的积累。将喂养GOS 小鼠的粪菌移植到普通小鼠中观察到了类似的效果，但在接受抗生素预处理的小鼠中却观察到减弱的效果，这表明GOS 的保护作用依赖于肠道菌群的调控。
唾液乳杆菌是一类具有益生菌潜能的乳酸菌.与已知的鼠李糖乳杆菌和干酪乳杆菌相比,对唾液乳杆菌的基因组特征和有益健康作用的研究还不够充分.本研究通过优化培养基中的碳源和抗生素,建立了1 种选择性更高的唾液乳杆菌分离培养基,进一步从472 份中国人群粪便中分离到73 株唾液乳杆菌,并对其进行了全基因组和系统发育特征分析.随机选取在系统进化树中属于不同亚类的3 株唾液乳杆菌(唾液乳杆菌HN26-4,唾液乳
本研究评估了低中高3 种膳食硒剂量(＜ 0.01,0.15,0.40 mg/kg)和2 种形式(亚硒酸钠和亚硒酸蛋氨酸)的硒补剂对未经处理的、葡聚糖硫酸钠处理的和鼠伤寒沙门氏菌感染的小鼠肠道生理学的影响.采用粪便代谢组学和空肠蛋白质组学方法分析了不同剂量和不同形式硒补剂的潜在作用模式.与中等剂量硒补剂相比,低剂量的硒补剂对未经处理的小鼠的肠道生理产生了不利影响,并增加了其对试验性结肠炎和病原体感染
重金属镉(Cd)是在食物链中广泛分布的污染物。在本研究中,口服益生菌菌株植物乳杆菌,8 周可显著降低志愿者的血液Cd 水平。进一步的动物研究表明,口服给予的3 种植物乳杆菌菌株对小鼠胆汁酸(BA)代谢和Cd 排泄的调节具有明显不同的作用。
本研究观察了3 个剂量(0.01,0.15,0.40mg/kg 日粮)和2 种形态(亚硒酸钠、硒蛋氨酸)的硒对小鼠肠道的影响.利用粪便代谢组学和空肠蛋白质组学方法分析了不同剂量和形态的硒对肠道的潜在作用模式.硒补充不足对小鼠的肠道屏障和肠道免疫功能有不利影响,增加了小鼠对结肠炎和病原体感染的易感性.而补充高剂量硒(0.40 mg/kg)改善了小鼠的肠道生理.不同剂量的硒对小鼠粪便代谢谱和空肠蛋白表
研究植物乳杆菌发酵大麦提取物(LFBE)在高脂饮食条件下对大鼠骨骼肌代谢能力的影响。利用高脂高糖饮食建立肥胖大鼠模型,设正常(NC),高脂(HFD),高脂+发酵提取物(LFBE)3 组,连续灌胃10 周,记录体重、摄食量,检测前肢拉力和跑步耐力,HE 染色观察骨骼肌组织形态,RT-qPCR 和western blot 检测骨骼肌能量代谢和线粒体增殖相关基因和蛋白的表达水平。结果表明,LFBE 不影
第二型糖尿病初期有胰岛素阻抗并有胰岛素相对性缺乏的症状,而到晚期更并有胰岛素分泌不足,而造成此现象发生最主要的原因与家族史及代谢性症候群有重大关系,胰岛素在调节全身血糖以及脂质代谢中扮演着最关键的角色,有越来越多的研究证实当体内促发炎细胞激素浓度增加时(如TNF-α,IL-6 以及IL-1β),胰岛素讯息传递以及脂质代谢便会受损而使胰岛素敏感性降低,当体内发炎状况持续恶化时,便会造成糖尿病的发生。