【摘 要】
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本研究对8株禽传染性支气管炎病毒(IBV)分离株SAIB、SAIB、SAIB、SAIB、SAIB、SAIB、SAIB和SAIB用RT-PCR进行了S1、M、N基因的克隆及序列分析.根据国际基因库(GenBank)已公布
【机 构】
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四川农业大学动物科技学院(四川雅安)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会
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本研究对8株禽传染性支气管炎病毒(IBV)分离株SAIB<,4>、SAIB<,6>、SAIB<,9>、SAIB<,14>、SAIB<,20>、SAIB<,WJ>、SAIB<,RC>和SAIB<,RCH>用RT-PCR进行了S1、M、N基因的克隆及序列分析.根据国际基因库(GenBank)已公布的IBV基因序列设计三对引物,分别对IBV分离株的S1、M、N基因用RT-PCR进行了扩增.SAIB<,4>、SAIB<,14>和SAIB<,WJ>获得了长约1.72kb的S1基因扩增产物;SAIB<,4>、SAIB<,6>、SAIB<,9>、SAIB<,14>、SAIB<,20>、SAIB<,WJ>、SAIBRC和SAIBRCH获得了长约0.7kb的M基因扩增产物;SAIB<,14>、SAIB<,20>、SAIB<,WJ>获得了长约1.2kb的N基因扩增产物.将S1、M、N基因扩增产物分别插入到pUC18克隆载体中,转化大肠杆菌DH5α,并对克隆的基因片段进行序列测定.将本研究获得的基因序列在国际基因库GenBank上登录,3条S1基因的注册号分别为AF397527-AF397529,8条M基因的注册号分别为AY302742-AY302749,3条N基因的注册号分别为AY167729-AY167731.
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