【摘 要】
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恶性胸膜间皮瘤(mesothelioma,MPM)是一种罕见疾病,预后很差,但其发病率逐年上升.MPM诊断非常困难,因为这种疾病可能发生在接触石棉后的30～40年以后,并且某些病例中胸膜活检也
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院呼吸内科,北京100730
【出 处】
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第五届北京协和呼吸病学峰会暨首届ACCP呼吸与危重症最新进展临床峰会
论文部分内容阅读
恶性胸膜间皮瘤(mesothelioma,MPM)是一种罕见疾病,预后很差,但其发病率逐年上升.MPM诊断非常困难,因为这种疾病可能发生在接触石棉后的30～40年以后,并且某些病例中胸膜活检也很难鉴别诊断恶性胸膜间皮瘤、胸膜良性疾病或腺癌的转移灶,即使使用免疫组化的方法也难以诊断.通过对其流行病学的研究，欧洲呼吸病学会(ERS)联合欧洲胸外科学会(ESTS)在2007年5月到2008年10月召集了来自不同科学学会的间皮瘤领域的专家，制定、推荐并为临床医生提供最新、清晰和简明的恶性胸膜间皮瘤的诊疗指南，并详细介绍了其诊断标准以及手术治疗、化疗、放射治疗等疗法。
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