可见光驱动的的不对称氧化羟基化反应

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手性α-羟基-b-二羰基类化合物作为核心骨架而广泛存在于众多天然产物和药物分子中,同时也是许多生物活性分子的重要合成中间体,[1]该类化合物因其固有的重要性而倍受化学家们的青睐,其不对称合成方法一直是有机化学家关注的热点.[2]在我们前期的工作基础上,我们设计并合成了一类可见光响应的手性噁唑啉配体,通过其与金属镍络合,制备了一种新型的手性双功能可见光催化剂。利用该催化剂,我们实现了氧气参与的β-酮酸酯的不对称α-羟基化反应,以优异的产率和对映选择性合成了一系列α-羟基-β-酮酸酯类化合物(21 examples, 78-98%yields, 85-95%ee)。
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