【摘 要】
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解析蛋白质晶体的技术日趋成熟，但GPCR受体中已解析出来的部分只占少数，同源模建等计算机辅助技术在GPCR的药物设计中发挥着作用。为了评估同源模型在A型GPCR虚拟筛选中的对接效能，血管紧张素Ⅱ一型受体(AT1R)在这里被作为一个典型范例，其失活态晶体结构已于2015年解出。
【机 构】
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浙江大学药学院,杭州,310058
【出 处】
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2019中国化学会第十五届全国计算(机)化学学术会议
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解析蛋白质晶体的技术日趋成熟，但GPCR受体中已解析出来的部分只占少数，同源模建等计算机辅助技术在GPCR的药物设计中发挥着作用。为了评估同源模型在A型GPCR虚拟筛选中的对接效能，血管紧张素Ⅱ一型受体(AT1R)在这里被作为一个典型范例，其失活态晶体结构已于2015年解出。
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