【摘 要】
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内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)主要表现为内质网腔内错误折叠与未折叠蛋白聚集以及钙离子平衡紊乱,可激活未折叠蛋白质反应(unfolded protein response,UPR).目前ERS主要有三条信号通路:IER-1/XBP1通路、ATF6通路、PERK/eIF2α通路.过度或不可逆的ERS可导致细胞死亡.现代研究发现ERS参与许多疾病过程,且E
【机 构】
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遵义医学院寄生虫学教研室,贵州遵义 563000
【出 处】
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中国生物工程学会第十二届学术年会暨2018年全国生物技术大会
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内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)主要表现为内质网腔内错误折叠与未折叠蛋白聚集以及钙离子平衡紊乱,可激活未折叠蛋白质反应(unfolded protein response,UPR).目前ERS主要有三条信号通路:IER-1/XBP1通路、ATF6通路、PERK/eIF2α通路.过度或不可逆的ERS可导致细胞死亡.现代研究发现ERS参与许多疾病过程,且ERS在药物引起的肝脏毒性中的作用受到越来越多的关注.本文以ERS为切入点,首先总结ERS的信号通路及功能等,然后对目前ERS在药物致肝毒性中的作用进行归纳总结从而为药源性肝毒性提供参考.
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