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以我国猪传染性胃肠炎华毒(TGEVH)弱毒株160代提纯的病毒总RNA为模板,应用RT-PCR方法扩增N基因,获得1.6kb的目的片段,与pPUC19质粒载体进行连接、转化,鉴定后得到阳性重组质粒,命名为pTN,将重组质粒插入的目的基因片段进行序列分析和比较,其结果表明TGEVH株N基因与日本TO14、英国FS772/70、英国purdue-115、台湾省TFI、猪呼吸道冠状病毒(PRCV)、英国96-1933株及猪流行性腹泻(PEDV)CV777株的同源性分别为99.39％、99.13％、98.52％、97.91％、97.91％、96.61％和44.49％.氨基酸的同源性分别为100％、99.48％、98.69％、98.95％、97.91％、97.38％和31.05％.本研究首次报道了国内的TGEV分离株-H弱毒株N基因的RT-PCR扩增及序列的分析。