【摘 要】
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目的：采用含10％血清的胶原酶消化法及常规胰酶消化法开展锦鲤鳍条细胞原代培养，同时通过不同培养基效果的比较选出较佳继代培养方案.方法：在一定时间里，对两种消化法的效果进行实验比较，每组7个样，在倒置显微镜下观察贴壁速度和增殖数量，并拍照记录.确定适宜消化方法后，将原代细胞做继代培养，分别使用L15、DMEM、M199、MEM四种培养基，血清含量为10％，在4块96孔板中培养8天并做生长曲线的比较.
【机 构】
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中国水产科学研究院珠江水产研究所,广东,广州,510380
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目的：采用含10％血清的胶原酶消化法及常规胰酶消化法开展锦鲤鳍条细胞原代培养，同时通过不同培养基效果的比较选出较佳继代培养方案.方法：在一定时间里，对两种消化法的效果进行实验比较，每组7个样，在倒置显微镜下观察贴壁速度和增殖数量，并拍照记录.确定适宜消化方法后，将原代细胞做继代培养，分别使用L15、DMEM、M199、MEM四种培养基，血清含量为10％，在4块96孔板中培养8天并做生长曲线的比较.结果：研究结果表明采用含10％血清的胶原酶消化法，锦鲤鳍条细胞在原代培养7天后，在PH6.9-7.1、温度在26-28℃的培养基条件下，细胞平均贴壁数量比常规胰酶消化法明显多，且生长速度快，其形态为成纤维样细胞.使用4种不同的培养基做继代培养，通过连续8天的细胞计数，制作出细胞培养的生长曲线，发现使用含10％血清的DMEM培养基，细胞增殖最快，分裂最旺盛.结论：通过初步分析比较，胶原酶消化法和DMEM培养基适用于锦鲤鳍条细胞的原代和继代培养.
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