一株功能性益生菌制剂对肉鸡生产性能的影响

来源 :中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liner1018
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
试验选用3日龄AA肉鸡14000只,随机分成两组,试验组进行口服功能型微生态制剂--增重一号,空白对照不饲喂任何微生态制剂,全程跟踪监测.结果表明,肉鸡在口服功能型微生态制剂表现出三大特点;1.促进肉鸡生长,改善鸡群整齐度与均匀度,出栏时平均重提高了9.5%;2.改善肠道环境,提高了饲料利用率,试验组与对照组同期出栏时,料肉比降低了2.16%;3.试验组的鸡群可提前3-5天出栏.
其他文献
主要组织相容性复合体(majorhistocompatibilitycomplex,MHC)是由紧密连锁、高度多态的基因位点所组成的染色体上的一个区域,在机体的免疫应答调控和免疫识别过程中发挥着重要作用.本文就目前的研究情况,在基因结构、遗传特征及其与抗病性方面对MHC作了介绍.
本文进行了PCR技术检测熟肉制品中的沙门氏菌试验.电泳扩增产物表明:人工污染沙门氏菌的熟肉制品检测呈阳性,而无菌去离子水对照呈阴性.该检测方法具有快速、特异性强、灵敏度高等特点,可快速、准确地检测熟肉制品中沙门氏菌,从而提高食品安全评估的效率.
本实验分别从不同规模化猪场发病仔猪病料中分离、鉴定出致病性沙门氏菌22株,选取临床上常用的8种药物,按照NCCLS(2004)标准方法,进行药敏试验.结果表明,这几个地区沙门氏菌最敏感的药物是头孢哌酮、庆大霉素和头孢唑啉,敏感率分别为96%,68%和64%;其次为复合磺胺、四环素,敏感率为54%和36%;而对氟哌酸的敏感性较低,为32%;对苯唑青霉素和氨苄青霉素的敏感性最低,只有23%和4%.
本试验根据胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体和多杀性巴氏杆菌的不同基因设计和选用了7对引物,共扩出7个不同特异性靶基因.用7个靶基因构建的APP-Mhp-PM检测基因芯片具有特异性强,与其它8种无关细菌和病毒无交叉杂交,敏感性高,能达到5pg胸膜肺炎放线杆菌基组DNA/50μl标记反应体系.APP-Mhp-PM检测基因芯片检测三种细菌的标准血清型菌株、疫苗株和分离株的信号强,SNR值高.对45头病猪的
本文根据已发表文献及DNAstar软件分析,选取日本脑炎病毒(Japaneseencephalitisvirus,JEV)囊膜蛋白E基因域Ⅲ区和猪IgG重链-CH3可与SPA非特异性结合区域作为目的基因进行串联表达ECH3片段串联克隆入原核表达载体pET-32a(+)中,构建成重组质粒pET-E-CH3,对重组质粒诱导表达,表达蛋白经纯化后标记于CowanⅠ株金黄色葡萄球菌SPA上与收集的144份
本文根据已发表的细小病毒(Porcineparvovirus,PPV)NADL-2株全基因序列,设计一对引物用PCR方法扩增出PPVVP2基因,将其连接到pGEM-T载体中,此重组质粒命名为pVP2.对含伪狂犬病病毒(pseudorabiesvirus,PRV)Min-A株gD、gI、gE、11K全基因,gG、28K基因部分编码区的质粒pPR128进行改造,用StuI和SphI双酶切,切去部分gI
猪圆环病毒2型(porcinecircovirustype2,PCV2)是引起猪断奶后多系统衰竭综合征(post-weaningmultisystemicwastingsyndrome,PMWS)的主要病原.自1991年在加拿大猪群中暴发以来,PMWS已经波及全球,给全世界养猪业造成了巨大的经济损失.PCV2还与增生性坏死性肺炎、母猪繁殖障碍、猪皮炎与肾病综合征和猪呼吸道疾病综合征相关.据估计,P
人们对2003年的非典型肺炎和2004年的禽流感的流行还心有余悸.2005年7月初,一种不明原因的疾病打破了四川省资阳市往日的平静,一些习惯于养猪、卖猪、加工猪肉的农民,突然出现发高烧、周身酸痛甚至休克等病状.7月25日,卫生部正式确认,近日发生在四川资阳、内江两地的不明原因疾病为感染猪链球菌所致.国家卫生部新闻办公室26日晚通报四川省人感染猪链球菌病疫情,截至7月26日12时,四川累计报告人感染
本文筛选临床分离的18株耐氟喹诺酮类药物的雏鸭致病性大肠杆菌,PCR扩增其gyrA的QRDR区、parC的QRDR区和marOR基因片段,片断大小分别是205bp、462bp、409bp,并分别进行HinfⅠ限制性内切酶酶切分析、单链构象多态性和测序分析.结果表明,有15株耐药菌株的gyrA基因的83位氨基酸处发生突变,而GH2、GH3、MY3的氨基酸没有改变;13株的parC基因发生突变,而DY
本文根据GenBank上发表的鸡IL-15基因序列设计引物.从鸡脾脏中提取基因组RNA,采用RT-PCR技术,克隆出鸡白细胞介素-15基因并进行了序列分析.琼脂糖凝胶电泳显示鸡白细胞介素-15扩增片段约为580bp.序列分析结果表明,鸡白细胞介素-15基因序列全长580bp,开放阅读框架内564个核苷酸,共编码188个氨基酸.所克隆的序列与已报道的序列相比同源性为99.9%(563/564).克隆