【摘 要】
：
Localized surface plasmon resonance(LSPR)based well-defined metal nanostructures have great potential to be developed into large-scale arrays composed of highly miniaturized and uniform signal transdu
【机 构】
：
中山大学生物医学工程学科,广州市番禺大学城中山大学工学院大楼B521,510006 中山大学生物医
论文部分内容阅读
Localized surface plasmon resonance(LSPR)based well-defined metal nanostructures have great potential to be developed into large-scale arrays composed of highly miniaturized and uniform signal transducer elements,thereby initiating high throughput screening platform for refractometric biosensing.Herein,we present an overview of our recent work on using quasi-3D nanostructured materials with LSPR for biosensing[1-4].
其他文献
丝氨酸水解酶是一个很重要的水解酶家族，包括多种蛋白酶，如胰蛋白酶、糜蛋白酶和弹性蛋白酶等。人体内，丝氨酸水解酶对于新陈代谢和营养合成具有重要的作用，其含量的异常直接导致一系列疾病的产生。我们根据酶的结构及其催化反应的机理，设计并发展了一系列针对特定水解酶具有高活性和特异性的底物型光学(包括吸光、荧光和发光)探针。在此基础上，一方面建立可用于抑制剂筛选和动力学表征的高通量方法；另外一方面探讨其在临床
电离辐射(如伽马射线和X射线等)在工业和医疗领域有着广泛的使用，但辐射也会对人体造成损害。目前常用的防辐射有机药物氨磷汀的血液消除半衰期太短[1]，而此前报道过的一些用于辐射防护的纳米材料因尺寸过大等原因难以有效地排泄[2]，因而开发高效无毒的辐射防护剂有着十分重要的意义。在本工作中，我们合成了超小的半胱氨酸修饰的二硫化钼纳米颗粒，并研究了其在辐射防护方面的应用。
超分子化学的发展可以追溯至上世纪八十年代,当Lehn、Cram和 Pedersen在1987年由于在超分子主客体方面的重要发现获得诺贝尔奖。并且,2016年的诺贝尔奖授予在分子机器方面做出重要贡献的Sauvage、Stoddart、Feringa三位学者,表明超分子化学在科研领域继续高度深入的发展着。主客体分子识别,由于其具有很高的选择性、高效和刺激响应能力,在超分子体系中起到重要的作用。一系列大
策划药物(Designer Drugs)又被称为毒品类似物或新精神活性物质，既有对已列管毒品进行化学修饰得到的结构类似物，也有经过全新设计和筛选出来的具有精神活性的化合物，但都可以产生与已有精神化学品类似甚至更强的兴奋或致幻作用.上世纪70年代末、80年代初，国外一些地下实验室就已经开始设计合成精神活性药物[1].90年代后期，策划药物开始在网络和国外商铺中售卖，并在欧美国家快速蔓延[2].
DNA 链的取代反应已经广泛用于构建分子循环，逻辑门，生物传感器等。最近，三个DNA 发卡的堆积循环显示出较好的信号放大能力[1-2]，然而，在无催化链存在的情况下有着较严重的信号泄漏，降低了信噪比。本项目建立一种高性能的DNA 发夹堆积策略。通过优化了各个DNA 发卡的toehold 的碱基个数和系统的改变DNA 发卡的框架结构，比如发卡环部的碱基替换，插入和缺失；改变各个DNA 发卡环部碱基的
骨碎补是水龙骨科多年生蕨类植物槲蕨 Drynariafortunei(Kunze)J.S m 的干燥根茎，作为一种传统中药具有补肾强骨、止血续伤等功效，为骨伤科常用中药.我国有12 种植物均作为“骨碎补”药用，其中以槲蕨为主要品种.然而，目前市售骨碎补药材的来源混乱，性状相似，而化学成分又很复杂，传统的形态鉴别与薄层色谱等方法仍难以对骨碎补药材进行准确的鉴别，因此快速的鉴别这一类的药材具有重要意义
近年来，滥用药物和非法使用毒品已成为一个社会问题，导致越来越多的犯罪以及精神类药物和安眠药物的成瘾性倾向。同时，滥用药物还出现了多元化的趋势。在法医、毒理和临床领域寻找和确认的违规化合物，这需要一个快速和高灵敏度的分析方法。目前，液相色谱四极杆质谱联用仪(LC/MS/MS)已经被广泛用于此类分析，对于低浓度化合物也能提供高选择性的定量分析结果，减少样品前处理时间、降低成本并提高工作效率。针对法医及
以Cy5标记的单链DNA(Cy5-ssDNA)作为探针,加入氧化石墨烯后,由于Cy5-ssDNA 探针与氧化石墨烯之间存在较强的π-π 堆积效应,因此Cy5-ssDNA 探针被吸附到纳米材料的表面,Cy5-ssDNA 探针与纳米材料发生能量共振转移(FRET),导致Cy5-ssDNA 探针的荧光信号被猝灭；当加入目标miRNA-224 时,Cy5-ssDNA探针和miRNAs通过碱基配对原则杂交形
以抗原-抗体为基础的免疫反应是在临床分析实验室对特定疾病标志物检测的最基本、最普遍方法。从最早建立的放射性免疫，到后来的酶联免疫，发光免疫及时间分辨荧光免疫，都已经广泛应用于临床检测。但是，在实际临床分析中，针对一种疾病，常常需要同时检测多种标志物，如乙肝“两对半”的检测，需要将一个病人的血样分成五份，分别对其进行检测。若另一个病人要做宫颈癌检测，又需要检测另一套标志物，对常规的临床化验人员来说，
液相色谱与单重四级杆质谱联用仪的全扫描模式可以大范围同时获得所有信号，并且成本相对三重四级杆成本较低。然而，由于色谱峰漂移、重叠、未知干扰和噪音信号等问题[1]，该模式很少用于定量分析。我们提出一种基于切比雪夫图像矩[2]的方法，可以利用全扫描模式获得的三维谱图对清热解毒口服液中的三种活性成分进行同时定量分析。通过使用切比雪夫矩可直接获得三维谱图的特征信息，并利用逐步回归建立三种活性物质的线性定量