基于指标成分和HPLC 指纹图谱检测的决明子化学品质评价研究

来源 :2007年中华中医药学会中成药学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:songjinyi2001
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目的:客观评价决明子内在质量差异。 方法:采用HPLC方法测定大黄酚含量,采用梯度洗脱建立HPLC指纹图谱。指纹图谱色谱条件:C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈和1%醋酸,检测波长为254nm,柱温为室温,流速为1ml/min。利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件对不同产地决明子指纹图谱进行相似度分析,以大黄酚含量和指纹图谱相似度为指标,运用SAS软件进行聚类分析。 结果:建立的指纹图谱精密度、重复性、稳定性好,不同产地决明子的大黄酚含量及化学指纹图谱不尽相同,化学成分差异与产地相关,大黄酚含量范围为0.037~0.170%。结论:综合指标成分含量测定及化学指纹图谱分析方法,能较全面地表征不同产地决明子的内在成分差异,可为决明子内在质量控制提供参考。
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目的:从生物热力学角度出发,筛选板蓝根药材的提取方法和活性部位。方法:以大肠杆菌为试验对象,采用微量量热法,筛选板蓝根药材最佳的提取方法和抑菌最强的活性部位,并求出活性最强部位的最小抑菌浓度(MIC)。结果:不同提取方法的板蓝根水煎液皆能促进大肠杆菌的生长;而水煎液的4个萃取部分和萃后部分对大肠杆菌的生长有不同程度的抑制作用,其抑制作用的大小依次为:正丁醇部位>乙酸乙酯部位>氯仿部位>石油醚部位>
目的:建立蕨麻药材HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长208nm,柱温30℃。结果:共有9个共有峰。共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,符合指纹图谱相关要求。结论:此方法准确、可靠。该指纹图谱能够用于蕨麻药材的鉴定及质量评价。
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