【摘 要】
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目的：观察电针对功能性消化不良(FD)大鼠血管活性肠肽(VIP)、降钙素基因相关肽(CGRP)、胃排空及小肠推进率的影响.方法：将48只SD大鼠随机分为空白组、模型组和电针组,每组1
【机 构】
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武汉市中西医结合医院,430022
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目的：观察电针对功能性消化不良(FD)大鼠血管活性肠肽(VIP)、降钙素基因相关肽(CGRP)、胃排空及小肠推进率的影响.方法：将48只SD大鼠随机分为空白组、模型组和电针组,每组16只.造模成功后进行电针治疗,治疗时间为28d,1次/24h.治疗结束后分别对3组大鼠进行灌胃处理,解剖取材,测定胃内残留率及小肠推进率；HE染色观察胃窦、空肠组织；双抗体夹心酶联免疫吸附测定法(ELISA)分别测定各组血清、胃、肠的VIP、CGRP含量；荧光定量PCR法测定各组大鼠胃、肠组织中VIP、CGRP的表达水平.结果：与空白组相比,模型组大鼠VIP、CGRP在血清及组织中的含量及胃内残留率明显升高,小肠推进率显著降低,且均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01)；与模型组相比,电针组大鼠VIP、CGRP在血清及组织中的含量及胃内残留率显著降低,小肠推进率明显升高,且均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论：电针治疗可显著降低FD模型大鼠胃肠道的VIP及CGRP表达,加速胃排空及小肠推进率,对胃肠动力有促进作用.电针治疗FD可能与降低胃肠道VIP、CGRP水平有关,进一步提示脑肠轴与脑肠肽可能是功能性消化不良发病的重要机制.
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