【摘 要】
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目的：托吡酯干预后KA致痫大鼠海马血管GABAAmRNA表达的变化Wistar大鼠40只,分为4组：A正常对照组,B假手术组,C海人酸KA致痫组,D托吡酯干预致痫组.C、D组采用立体定位海人酸1
【出 处】
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第九次全国脑电图与癫痫诊治进展高级讲授班及学术研讨会
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目的：托吡酯干预后KA致痫大鼠海马血管GABAAmRNA表达的变化Wistar大鼠40只,分为4组：A正常对照组,B假手术组,C海人酸KA致痫组,D托吡酯干预致痫组.C、D组采用立体定位海人酸1μl注射的方法制备颞叶癫痫模型,杏仁核基底外侧核位置：前囟后2.5mm,旁开5.0mm,颅骨表面下8 mm,B组在上述位置注射1μlPBS,并在海马CA3区埋藏双极电极,位置前囟后3.0mm,旁开3.0mm,颅骨表面下4.0mm,制备大鼠颞叶癫痫模型,分别于致痫后2h、6h、24h麻醉处死动物,石蜡包埋,切片,进行原位杂交实验,观察托吡酯干预后KA致痫大鼠海马血管GABAAmRNA表达的变化.
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