【摘 要】
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目的：Noggin和bFGF对于人类胚胎干细胞向神经前体细胞分化的差异比较尚没有相关研究.方法：在这项研究中,100μg·L-1Noggin和20 μg·L-1的bFGF加入到无血清的神经诱导培养液用来诱导人类胚胎干细胞H14单层分化为神经前体细胞.结果：诱导两周后,通过相差显微镜观察到Noggin诱导组比bFGF诱导组形成更多数量的神经花环结构.免疫荧光染色显示被诱导的细胞的巢蛋白、β-Ⅲ微管蛋
【机 构】
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上海交通大学医学院实验动物科学部,上海200025 上海交通大学医学院附属新华医院上海儿科研究所组
【出 处】
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华东地区第13届实验动物科学学术交流会
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目的：Noggin和bFGF对于人类胚胎干细胞向神经前体细胞分化的差异比较尚没有相关研究.
方法：在这项研究中,100μg·L-1Noggin和20 μg·L-1的bFGF加入到无血清的神经诱导培养液用来诱导人类胚胎干细胞H14单层分化为神经前体细胞.
结果：诱导两周后,通过相差显微镜观察到Noggin诱导组比bFGF诱导组形成更多数量的神经花环结构.免疫荧光染色显示被诱导的细胞的巢蛋白、β-Ⅲ微管蛋白和SOX-1的表达水平高,反转录PCR显示被诱导的细胞表达巢蛋白,SOX-1和神经丝蛋白的mRNA.在Noggin诱导组的蛋白和mRNA的表达比bFGF诱导组要高.
结论：Noggin比bFGF诱导人胚胎干细胞单层分化为神经前体细胞具有更大的影响作用,如Noggin能够加速和增加神经前体细胞的分化.
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