论文部分内容阅读
金属有机框架(MOFs)材料因其独特的结构优势，在CO2捕获和分离领域具有潜在的应用价值。但如何定向设计合成以及如何提高其对特定组分的吸附分离性能仍然面临巨大的挑战[1]。
新型多吸附位点MOF的构筑及其CO2捕获与分离性能
【摘 要】
：
金属有机框架(MOFs)材料因其独特的结构优势，在CO2捕获和分离领域具有潜在的应用价值。但如何定向设计合成以及如何提高其对特定组分的吸附分离性能仍然面临巨大的挑战[1]。
【机 构】
：
南开大学材料科学与工程学院,天津市津南区同砚路38号,天津,300350 南开大学化学学院,天津市
【出 处】
：
中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
：
2016年7期
其他文献
本文以两亲性聚合物PLGA-PEG和6 nm超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPIO)为原料，通过乳剂/溶剂挥发的方法，使PLGA-PEG自组装成胶束并将疏水性SPIO包裹起来，得到了50 nm的SPIO@PLGA-PEG纳米胶束。所合成的纳米胶束既拥有PLGA-PEG的生物相容性好、体内循环时间长等优点，同时由于SPIO的聚集体效应，因此其T2磁共振造影性能也得到了极大提升。
水溶性高分子如聚乙二醇(PEG)及其类似物已广泛用于蛋白质的修饰。蛋白质表面连接水溶性高分子之后可以显著地增加原蛋白质的体积，降低肾脏对蛋白质的清除，同时还可以降低蛋白质的免疫原性，降低蛋白酶对蛋白质的水解作用，提高蛋白质的溶解性和稳定性。但是，传统的PEG偶联合成技术存在着链接产率低、链接位点不可控、蛋白质可能失去活性等诸多问题。
阿尔兹海默症中存在的Aβ1-42聚集体能够引发突触损失与神经细胞死亡.但是，为什么不同类型的Aβ聚集体会导致不同的神经毒性效应还有待探索.这里，我们利用新颖的DPI技术探索Aβ1-42聚集体和lilrb2受体相互作用的动力学机制[1].DPI提供的实时结合的动力学信息(解离速率，结合速率)能够间接的解释不同分子质量的Aβ1-42聚集体所导致的不同毒性效应.我们的工作对于研究其他的受体蛋白与不同类型
杂草对除草剂的抗性已经成为制约除草剂可持续发展的关键,其中面临该问题最为严重的是乙酰羟酸合成酶除草剂(AHAS除草剂)。综合近年来抗性问题分析,AHAS抑制剂结合位点的单点突变是该类抑制剂产生抗性的最主要原因之一,且Trp574Leu、Pro197Leu两个位点突变造成抗性问题最严重,触及范围最广,并对所有类型结构的AHAS抑制剂产生了交互抗性。
目前抗乙肝病毒的药物干扰素存在半衰期短,肾脏清除率高以及系统分布广等缺点,容易产生抗药性和其他毒副作用。本文以MnCO3微粒为模板,3,3-二硫代二丙酸(DPA)为交联剂,采用层层组装法制备了共价交联的(PAH/DPA)5微胶囊,将药物干扰素包埋在其中,该方法兼具模板法与层层自组装法制备微囊的优势,所制备的微胶囊具有成分可选择、尺寸可控、囊壁厚度可调节以及易通过功能组分的引入赋予胶囊智能响应性等优
对羟苯基丙酮酸双加氧化酶(HPPD)是生物体内酪氨酸代谢过程中的一个关键酶,它能够将对羟基苯丙酮酸催化转化成尿黑酸.如果植物体内的HPPD被抑制,将会导致植物的光合作用过程受阻,进而导致其出现白化症状而死亡.因此,HPPD是一个重要的除草剂开发靶标.HPPD除草剂具有高效、低毒、作物安全性高、杀草谱广、对环境友好等一系列优点[2].
一类更简便、更快速、更灵敏筛选出高效特异sgRNA序列的检测方法，这将极大缩短前期sgRNA活性评估周期。我们构建以萤火虫荧光素酶为靶标，海肾荧光素酶为内参的双荧光酶报告体系，通过萤火虫荧光与海肾荧光的比值能直观、快捷的对CRISPR/cas9系统的基因切割效率进行定量评估[2]。
精确、立体的对自组装装配体上的控制研究在纳米科学和其他多个领域具有重要的意义.我们利用精密加工策略，通过特殊设计的立足点链置换反应，将三维的DNA折纸上的信息转移到纳米金棒上，从而实现对纳米金棒的特异性修饰.之后，纳米金颗粒作为质量控制部件在纳米金棒的两端和中间选择性的杂交，形成各种类型的自组装纳米结构[1].DNA纳米结构不仅作为构建复杂建筑的工具，更重要的是作为提供序列特异性和方向位置信息的载
光声成像已经在研究在细胞和动物层面的生理过程方面发展成为一种很有前景性的方法，它结合了超声成像的高空间分辨率和光学成像的高对比性。[1]但新的光声材料的发展被限制因为影响光声材料性质的因素很少被系统的研究。
多酸的有机亚胺共价修饰能显著改善多酸自身的结构和电子云分布,从而在材料化学、超分子组装、光电催化等领域有广泛的潜在应用[1,2]。因为多酸的高取代亚胺衍生物种类繁多,传统的方法条件苛刻,副产物较多,难以分离提纯,因此实现多酸高取代亚胺衍生物一直以来都具有很大的挑战性。