【摘 要】
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从草鱼肠道分离纯化出11株细菌,分别命名为Ci1-Ci11.PCR扩增测定其16S rDNA基因序列,采用BLAST软件对NCBI库基因序列进行同源性比较,选取其相似性序列,采用Clustalx1.8和
【机 构】
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徐州师范大学生命科学学院,徐州 221116
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从草鱼肠道分离纯化出11株细菌,分别命名为Ci1-Ci11.PCR扩增测定其16S rDNA基因序列,采用BLAST软件对NCBI库基因序列进行同源性比较,选取其相似性序列,采用Clustalx1.8和MEGA4.1软件进行系统发育分析.采用PCR-SSCP技术对11株细菌16S rDNA V3区进行多态性分析,结果显示草鱼肠道细菌16S rDNA基因V3区存在多态性,其中Ci3和Ci4带型一致,Ci1与Ci7带型一致,这与16S rDNA分子鉴定结果一致.
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