【摘 要】
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目的 探究FGFR1 基因单核苷酸多态与中国北方汉族女性乳腺癌发病风险和临床病理特征的相关性.方法 采用多重单碱基延伸单核苷酸多态性分型技术,检测747 例乳腺癌患者和716 例健康女性人群FGFR1 基因rs3213849 多态位点基因型,并比较其基因型与乳腺癌发病风险和临床病理特征的关系.结果 FGFR1 基因rs3213849 多态位点基因型频率在乳腺癌组和对照组中的分布无统计学差异(P＞0
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目的 探究FGFR1 基因单核苷酸多态与中国北方汉族女性乳腺癌发病风险和临床病理特征的相关性.方法 采用多重单碱基延伸单核苷酸多态性分型技术,检测747 例乳腺癌患者和716 例健康女性人群FGFR1 基因rs3213849 多态位点基因型,并比较其基因型与乳腺癌发病风险和临床病理特征的关系.结果 FGFR1 基因rs3213849 多态位点基因型频率在乳腺癌组和对照组中的分布无统计学差异(P＞0.05).与GG 基因型携带者相比,rs3213849 的位点的GA 基因型、AA 基因型GA+AA 基因型携带者与乳腺癌发病风险无关(OR=1.053,95％CI=0.847-1.309,P=0.642,OR=1.240,95％CI=0.878-1.750,P=0.222,OR=1.089,95％CI=0.887-1.33,P=0.416).临床病理分析结果 显示,在共显性模型下rs3213849 位点在Ki67 上分布可能存在差异(P=0.055)；在显性模型下rs3213849 位点与Ki67 表达情况具有显著相关性(P=0.023),与其他临床病理因素之间均不相关(P＞0.05).结论 在目前的样本条件下对于,FGFR1 基因rs3213849 位点与Ki67 表达可能相关,而rs3213849多态性与中国北方汉族女性乳腺癌易感性及其他临床病理特征之间无明显相关性.
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