【摘 要】
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目的：对氢溴酸西酞普兰与文拉法辛治疗老年焦虑症患者的临床效果进行探讨.方法：选取2012年7月～2014年7月收治的62例老年焦虑症患者作为研究对象,随机将患者分为观察组(32例)和对照组(30例),其中,观察组：男29例,女33例,年龄60～80岁,平均年龄(67.0±7.5)岁,病程2～11个月,平均病程(5.3±3.2)个月,汉密尔顿焦虑量表评分为(23.3±3.4)分;两组患者在性别、年龄
【出 处】
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中国神经科学学会精神病学基础与临床分会第十三届学术年会
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目的：对氢溴酸西酞普兰与文拉法辛治疗老年焦虑症患者的临床效果进行探讨.
方法：选取2012年7月～2014年7月收治的62例老年焦虑症患者作为研究对象,随机将患者分为观察组(32例)和对照组(30例),其中,观察组：男29例,女33例,年龄60～80岁,平均年龄(67.0±7.5)岁,病程2～11个月,平均病程(5.3±3.2)个月,汉密尔顿焦虑量表评分为(23.3±3.4)分;两组患者在性别、年龄、病程以及汉密尔顿焦虑量表评分等方面的资料对比(p＞0.05),具有可比性.对照组患者给予草酸氢溴酸西酞普兰(江苏恩华药业股份有限公司;国药准字H20051923;20mg)治疗,患者初始服用剂量为每天20mg,此后,根据患者的病情变化,逐渐增加药物剂量,每日20～40mg,早餐后服用.观察组患者给予盐酸文拉法辛缓释片(北京万生药业有限责任公司;国药准字H20143052;75mg)治疗,患者初始服用剂量为每日75mg,此后依据患者病情适量增加剂量,每日150～225mg,均在早餐后服用.如患者存在睡眠质量差的情况,则酌情给予艾司唑仑、地西泮等镇静安眠药物.
结果：观察组患者的治疗总有效率和对照组对比(p>0.05);两组患者的汉密尔顿焦虑量表评分对比(p>0.05);观察组患者的不良反应率显著低于对照组(p<0.05)。
结论：氢溴酸西酞普兰和文拉法辛的疗效均较为确切，但氢溴酸西酞普兰具有起效快、不良反应率低的优点，可推广应用。
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