细胞表面生物大分子杂化界面的构筑

来源 :中国化学会2017全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Carlower
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  利用微生物体作为模板,在其表面进行的仿生修饰及功能化受到越来越多的关注。目前传统方法主要利用无机/高分子等材料通过表面矿化或层层自组装的方法实现对微生物体的保护。但考虑到其较为苛刻的降解条件及与外界营养物质的完全隔离,相比之下,反应条件温和、对生物体自身影响较小的生物大分子在生物体表面进行修饰而形成的半封闭保护层成为更大的挑战。本论文拟用氨基化的蛋白质和羧基化的葡聚糖为主要涂层材料,结合聚合物团聚体技术,在酵母菌表面构筑一层双组分结构的保护层。该保护层具有较好的生物相容性,不但能够维持生物体自身活性,并且在外界环境不利时对于生物体具有一定的防御保护作用。因此,这种生物涂层材料与生物体的结合,在未来生物界面功能化领域将会得到更广泛的应用和发展。
其他文献
近年来,基于包结络合的主体增强电荷转移相互作用已成为构筑超分子自组装体系的重要手段之一。该项研究中,我们首先通过选择性溶剂中的一步交联聚合制备了萘环功能化聚离子液体纳米凝胶,并以其为构筑单元,探究了在主体分子(CB[8])增强的电荷转移相互作用驱动下,功能聚合物纳米凝胶与紫精之间的自组装与解组装过程。采用1H NMR、UV-vis、FT-IR、DSC、DLS、SEM 等方法对纳米凝胶的结构、形貌和
高分子薄膜材料已经在光电材料、生物纳米材料、纳米影像术及传感器等新领域中有着广泛地应用。高分子薄膜的聚集态结构和表面形貌是影响其应用的重要因素。高分子薄膜去润湿过程能提供一个简单、有效且条件温和的制备高分子有序阵列的方法。由于较大的高分子或溶剂表面张力,传统的热诱导和溶剂蒸气诱导高分子薄膜去润湿的特征波长最小只能达到微米尺度,很难进一步降低。在本文中,我们研究了高分子混合薄膜在溶剂中去润湿行为。与
紫杉醇(PTX)是一种有效的化疗药物,但是较差的水溶性使其临床应用面临着挑战。为了改善其水溶性,研究者们报道了许多纳米载体,但其药物担载量通常较低。因此,我们需要制备新型的药物制剂,来同时提高PTX 的水溶性和担载量。全反式维甲酸(RA)是一种无毒的维生素A 的代谢产物。我们通过缩合反应制备了PTX 前药(RA-PTX),其PTX 含量高达75%。我们利用RA-PTX 分子间的超分子作用,通过纳米
在本文中我们详细研究了聚乙烯-聚丙烯酸叔丁酯(PE100-b-PtBA48,下标代表聚合度)嵌段共聚物与聚乙烯(PE52)均聚物在溶液中的协同自组装行为。我们发现在选择性溶剂N,N-二甲基甲酰胺中,PE100-b-PtBA48 能在一维方向上自组装形成柱状胶束,而PE100-b-PtBA48 与PE52 会在二维方向上自组装共同形成稳定的椭圆形杂化单晶,原子力显微镜测试表明这种单晶是一种中凹的表面
多金属氧簇(POM)和笼型倍半硅氧烷(POSS)是极其重要的两类分子纳米粒子,具有精确的化学结构和刚性的三维结构.多金属氧簇是一类由前过渡金属通过氧桥配位相连而成的阴离子簇合物,笼型倍半硅氧烷的硅氧骨架构建出独特的三维笼型结构.我们将POM 和POSS 连接在一起合成了两亲性分子3POSS-POM,通过核磁共振、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱、红外光谱等表征手段证明了分子的合成.3POSS-PO
我们分别将不同链长的PNIPAM 和PDEAEMA 链引入到OPV 中,设计合成了OPV5-b-PNIPAM49 和OPV5-b-PDEAEMA60 。我们利用seeding-growth 和self-seeding 这两种不同的“结晶驱动自组装”策略调控OPV5-b-PNIPAM49 的自组装行为,实现了以OPV 为核,PNIPAM 为壳的棒状胶束在长度和组成上的调控(如scheme 1 所示)
近年来,由于在超分子配位聚合物中制备纳米粒子的方法具有操作简单、结构和组成高度可调及成本低等特点,引起了研究者的极大关注。本文研究展示了一种在超分子配位聚合物中构筑和转移量子点的新方法,采用带有双功能末端基的甲基丙烯酸根阴离子(MAA-)作为配位聚合物的配体,与Zn2+在去溶剂化作用下进行配位自组装得到Zn(MAA)2 配位聚合物纳米线。
偶氮苯(Azo)是一种具有光致异构化的分子。在紫外光的照射下,Azo 会从反式状态转变为顺式状态;而在蓝绿光的照射下,Azo 会从顺式状态转变为反式状态。由于疏水作用,反式Azo 分子能进入到环糊精分子(CD)的疏水孔中并形成超分子复合体;而顺式 Azo 则会从CD 分子之中脱出,并引起所得超分子复合体的分解。在此工作中,我们合成了一种新型的对可见光响应的偶氮苯分子(ipAzo)。与传统的Azo
生物膜中的纳米孔道可调节细胞内外的离子输运,在细胞的物质交换、信号传递、能量转换等生物过程中具有重要作用。模拟生物体中的纳米孔道,仿生纳米孔道实现了对离子电流的整流或响应性的门控。仿生纳米孔道通常是在孔道表面负载电荷(即表面电荷),本工作将带负电的聚合物组装到纳米孔道中,使负电荷充满整个孔道(即空间电荷)。 与具有表面电荷的柱形纳米孔道相比,具有空间电荷的柱形纳米孔道的离子电流增加了2-10 倍。
功能性无机纳米粒子与嵌段共聚物共组装得到的有机/无机杂化材料同时结合了两种组分的优势,在众多领域具有广阔的应用前景。然而,杂化材料的整体性能不仅取决于各组分的性质,还依赖于纳米粒子在聚合物基体中的分布与排列。因此,我们系统研究了影响无机纳米粒子在嵌段共聚物组装体中分布的物理因素,并对其影响因素进行调控,进而实现无机纳米粒子在组装体中分布与排列的可控与可调。结果表明,无机纳米粒子的分布主要取决于纳米