NOD/SCID小鼠中枢神经系统白血病模型的建立

来源 :中华医学会第十八次全国儿科学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xmuppdragon
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目的:通过侧脑室注射方法在NOD/SCID小鼠体内建立了中枢神经系统白血病模型,为进一步研究白血病细胞向中枢神经系统的髓外浸润机制奠定基础.方法:腹腔注射5%水合氯醛麻醉NOD/SCID小鼠,小鼠侧脑室注射SHI-1细胞2x104个细胞.实验组小鼠侧脑室注射后d3处死两只,后每周各处死两只,直至出现小鼠死亡,如果小鼠出现濒死状态及时处理;生存期组小鼠侧脑室注射后观察生存期.免疫组化检测NOD/SICD小鼠脑组织切片人白细胞共同抗原(LCA)表达情况.巢式PCR检测小鼠各脏器及骨髓细胞的融合基因MLL/AF6的表达.结果:NOD/SCID小鼠侧脑室接种SHI-1细胞后,d2均活动如常,随着时间的延长,小鼠出现毛发稀疏,活动减少,脊背拱起,进食减少,体重下降,并逐渐衰竭死亡.生存期组的8只小鼠生存期为15d~48d,中位数为15d.实验组发现于第一、二、四周各脏器均未扩增出融合基因,只有在第三周一例小鼠的肺、骨髓、颈部淋巴结扩增出融合基因,产物为280bp.脑组织病理切片示:细胞浸润明显,颅骨、椎体骨髓腔中有大量白血病细胞浸润,可突破骨质向外浸润,也可见有明显的脊髓实质的浸润.颅内浸润多发生于硬膜下腔及软膜蛛网膜,并沿软脑膜表面血管的Virchow-Robin区分布,白血病细胞广泛附着于大脑,小脑,脑间裂隙表面,Ⅲ级者可见大量白血病由脑皮层表面向深部的脑实质浸润.结论:侧脑室注射急性单核细胞白血病细胞株SHI-1细胞,可成功建立NOD/SCID小鼠中枢神经系统白血病模型,可较好的模型人类中枢神经系统白血病病变情况.
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目的:回顾性分析婴幼儿起搏器安装方法及特点,根据随访资料分析不同起搏模式相关并发症的发生及处理方法。方法:2000年4月至2011年12月间在我院行起搏器安装的婴幼儿,根据患儿病因、年龄、体重及营养发育情况,分别选择心内膜和心外膜起搏,病态窦房结综合征患儿选择行心房或心室起搏;先天性完全性房室传导阻滞患儿选择心内膜起搏,起搏导线分别经颈内静脉或锁骨下静脉置入右室,外科术后房室传导阻滞均行心外膜起搏
目的:探讨手足口病患儿家长对健康教育的需求情况,从而寻求良好的针对性的护理干预.方法:采用问卷调查对医院自2012年1月至2012年12月入住我院儿科感染病房的196例手足口病患儿家长进行对健康教育需求的调查,采用统计学百分率进行分析与研究.结果:手足口病患儿家长对健康教育有着强烈需求,其中预防手足口病的复发在需求内容中居于首位,希望直接通过电话或医护人员的"一对一"健康指导获取有关手足口病相关知
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目的:探讨小儿重症肌无力危象的有效护理.方法:回顾性分析2010年1月至2012年1月我院小儿神经病室收治的3例重症肌无力危象患儿临床资料.主要包括密切观察病情变化,尽快改善呼吸功能,有效纠正缺氧,加强呼吸道管理,保持呼吸道通畅,预防交叉感染,加强基础护理和心理护理等相关措施.结果:3例患儿均治愈出院,住院期间无1例发生护理并发症.结论:危象发生时争分夺秒进行抢救,维持呼吸道通畅,及时采取机械通气
目的:在整体水平观察小鼠巨细胞病毒(MCMV)重复感染(reinfection)对MCMV全身播散性感染小鼠模型各器官病理损害程度及病毒滴度的影响,初步探讨其促进疾病进展的免疫学机制.方法:①MCMV重复感染动物模型的建立及标本收集:将96只4周龄8-10g幼年雌性BALB/c小鼠随机分成4组:正常对照组、单次感染组、两次感染同株病毒组及两次感染不同株病毒组.给小鼠腹腔注射DMEM/H或者MCMV
目的:探讨我国视网膜母细胞瘤(RB)儿童患者RB1基因种系突变的特征.方法:收集66例在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院及复旦大学附属儿科医院确诊的RB患儿外周静脉血标本,包括32例散发双眼及34例散发单眼患儿.提取基因组DNA,应用PCR-测序技术检测RB1基因27个外显子、启动子及其附近100bp内含子的突变情况.结果:66例RB患者中,存在RB1基因种系异常患者28(43.8%)例,双眼23例,单