【摘 要】
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以邻氨基苯甲酸或取代邻氨基苯甲酸为起始原料，依次经过与甲酰胺反应闭环、与三氯氧磷或氯化亚砜氯化、与二硒化钠反应合成了一系列喹唑啉二硒钠类化合物，各目标化合物经IR、1H NMR、13C NMR等波谱确证了其结构.体外抗癌活性测试表明，部分化合物显示出优异体外抗癌活性.化合物lg027在10μM药剂浓度下，对乳腺癌MDA-MB-231细胞作用72h的抑制率达99.19±9.96％，优于对照药剂Epi
【机 构】
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鲁东大学化学与材料科学学院,烟台,264025 蚌埠医学院生物科学系,蚌埠,233030
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以邻氨基苯甲酸或取代邻氨基苯甲酸为起始原料，依次经过与甲酰胺反应闭环、与三氯氧磷或氯化亚砜氯化、与二硒化钠反应合成了一系列喹唑啉二硒钠类化合物，各目标化合物经IR、1H NMR、13C NMR等波谱确证了其结构.体外抗癌活性测试表明，部分化合物显示出优异体外抗癌活性.化合物lg027在10μM药剂浓度下，对乳腺癌MDA-MB-231细胞作用72h的抑制率达99.19±9.96％，优于对照药剂Epirubicin Hydrochloride和Gefitinib.
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