清洗质量检测方法的相关探讨

来源 :中华护理学会第5届全国消毒供应中心发展论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dengwj
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医疗器械使用后进行彻底的洗涤,去掉附着在医疗器械上的血液、脓血、体液等有机物,是控制医院感染中的关键环节。本文介绍了器械清洗质量检测方法的科学性,探讨了相关的清洗质量检测方法。
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目的:制备载难溶性药物非诺贝特传递体,考察其提高非诺贝特的口服生物利用度。方法:以大豆磷脂和脱氧胆酸钠为材料,采用改良的薄膜分散法制备非诺贝特传递体口服给药系统。考察了传递体的粒径、包封率及其影响因素,作为优化处方和工艺的依据。考察了传递体的脂质膜流动性及其微观结构。以微粉化胶囊和脂质体作为对照,考察了传递体中非诺贝特的体外释放和体内生物利用度。结果:传递体粒径的影响因素主要有脱氧胆酸钠/大豆磷脂
目的:以阿霉素作为模型药物,制备载药超声敏感纳米泡以达到肿瘤靶向、超声敏感释药、降低药物毒副作用的目的。方法:合成两亲性两嵌段共聚物PLGA-mPEG,制备载盐酸阿霉素(DOX)超声敏感纳米泡,研究其外观形态、工艺重现性、药效。结果:注入法制备的纳米泡粒径最小且均匀。用最优处方工艺制备3批载DOX纳米泡,粒径和电位变化小,证明工艺重现性好。DOX纳米泡超声组抑瘤率(84.30%)明显高于未超声组组
目的:以超临界流体技术微粉化胸腺五肽后制备其肺部吸入粉雾剂,并对其理化性质和体外生物学活性进行初步研究。方法:采用超临界流体技术微粉化胸腺五肽,考察温度、压力、溶液浓度、溶液流速及超临界流体的伴流速等对微粉制备和粒径的影响,测定吸入粉雾剂的理化性质,并以CCK-8法对粉雾剂的体外生物学活性进行评价。结果:有效部位胸腺五肽沉积量均在20%以上,排空率均在90%以上,粉体平均粒径3.58μm。体外生物
目的:建立大鼠血浆中盐酸噻吩诺啡的液质联用测定法(LC/MS/MS法),基于生物药剂学理论,对盐酸噻吩诺啡的不同给药途径和剂型进行评价。方法:五组雄性Wistar大鼠,每组5只,按3mg·kg-1的给药剂量每组分别给予盐酸噻吩诺啡静脉注射液、片剂、口服液、鼻腔喷雾剂和舌下喷雾剂五种剂型后,以LC/MS/MS法测定大鼠血浆中盐酸噻吩诺啡的浓度,DAS2.0版求算药代动力学参数。结果:黏膜给药(鼻喷剂
本文利用肿瘤组织生化微环境独特的特点,设计一种在体内既能长循环又能在肿瘤弱酸性条件下完成细胞内主动转运的纳米胶束。胶束表面修饰具有长循环作用的聚乙二醇,可有效地蓄积在肿瘤组织中。胶束一旦进入酸性肿瘤微环境后,由于正负电荷的中和,迫使带正电的靶向配体自动暴露于胶束表面,实现胶束的主动转运。利用小鼠脊背窗模型来评价纳米胶束在恶性肿瘤血管中的释放。用各种恶性肿瘤模型来评价包封于纳米胶束中的抗恶性肿瘤药物
目的:借鉴血清药物化学的方法,探讨大川芎方的药效物质基础,为有效、全面地控制大川芎方及其制剂的质量奠定基础。方法:通过HPLC指纹图谱和紫外光谱分析,比较空白血清、含药血清的成分异同,确定大川芎方效应组分的血中移行成分,并采用HPLC-DAD-MS分析技术推测移行成分的化学结构。结果:大川芎方效应组分给药后血中出现了4个移行成分,阿魏酸、洋川芎内酯I来自于川芎,而天麻素、巴利森苷来自于天麻。结论:
目的:考察伊曲康唑脂质体在小鼠体内的组织分布。方法:昆明种小鼠尾静脉注射伊曲康唑脂质体及伊曲康唑注射液(15mg·kg-1),采用LC-MS/MS法测定组织中不同时间的药物浓度。结果:与伊曲康唑注射液相比,伊曲康唑脂质体在小鼠肝、脾组织中的分布显著增加,AUC分别为注射液的1.95倍和3.47倍;伊曲康唑脂质体在心、肾中的分布显著降低,AUC分别为对照组的29.9%和40.9%;伊曲康唑脂质体延长
本文进行了壳聚糖/siRNA纳米粒介导的功能性基因沉默研究。对壳聚糖/siRNA纳米粒的物化性质如粒子体积、表面电荷、形态学和稳定性等进行了评价。壳聚糖/siRNA纳米粒表面呈不规则片状或树突状,其动态直径约148nm,zeta电荷为净阳性58.5mv。体外用壳聚糖/siRNA纳米粒转染过表达人直肠癌FHL-2基因的Lovo细胞,并利用RT-PCR,及westernblot进行了基因沉默FHL2表
消毒供应中心是医院无菌物品的主要供应单位,无菌间处于消毒供应中心工作流程的终端。本文对无菌间工作中存在的隐患及原因进行分析,并提出相应管理对策。
真空式压力蒸汽灭菌器是目前医学领域中使用最广泛、最安全有效的医疗器械灭菌方法,确保真空式压力蒸汽灭菌器的良好运行是保证医疗护理质量和控制院内感染的的重要环节。本文将目前真空式压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测进展进行了综述。