哲罗鲑c型溶菌酶基因cDNA克隆与分析

来源 :2013年中国水产学会鱼病专业委员会学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:taibei
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  本研究利用RT-PCR和RACE技术从哲罗鲑中克隆到一种c型溶菌酶基因HtLysC,其全长cDNA序列为792bp,包括完整开放阅读框435bp,5非编码区129bp,3非编码区228bp,在3UTR区有真核基因polyA加尾信号序列AATAA的出现。其编码蛋白含有144个氨基酸,经SignalP软件分析,推测氨基酸序列N端具有15个氨基酸的信号肽,从而可以判定其为胞外表达的效应分子。
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