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本文采用单链构象多态性(SSCP)技术,以16S rDNA基因的V4~V5为靶对象,分析高温大曲细菌多样性及其群落结构.以非培养方法提取高温大曲表面、侧面、中心3个不同部位的总DNA,分别扩增其16S rDNA的区域,将扩增产物进行酶切、变性,得到的单链DNA在非变性聚丙烯酰胺凝胶中电泳,同时对交联度及电泳缓冲液进行优化,分析高温大曲不同部位的微生物群落结构.