【摘 要】
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目的：研究炎症性肠病第5位点上SLC22A4/A5基因的单核苷酸多态性与类固醇反应之间的联系。目标是调整个性化的类固醇疗法以适应炎症性肠病患者不同的药物反应。方法:本项研究选用不相关的克罗恩病患者94例，溃疡性结肠炎患者94例，另有257位国民做健康对照。通过15单核芬酸多态性，侧重于类固醇反应来分析基因分型和单模标本。结果:日本克罗恩病患者SLC22A5的等位基因-368T>G与类固醇抵抗明显相
【机 构】
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札幌医科大学第一内科系，日本札幌 辽宁省肛肠医院，辽宁 沈阳 110003
【出 处】
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中华中医药学会肛肠分会全国学术交流会议
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目的：研究炎症性肠病第5位点上SLC22A4/A5基因的单核苷酸多态性与类固醇反应之间的联系。目标是调整个性化的类固醇疗法以适应炎症性肠病患者不同的药物反应。方法:本项研究选用不相关的克罗恩病患者94例，溃疡性结肠炎患者94例，另有257位国民做健康对照。通过15单核芬酸多态性，侧重于类固醇反应来分析基因分型和单模标本。结果:日本克罗恩病患者SLC22A5的等位基因-368T>G与类固醇抵抗明显相关,来分析基因分型和单模标本。结果：日本克罗恩病患者SLC22 A5的等位基因-368T>G类固醇抵抗明显相关,(P=0.016)正是通过该基因采现察不均衡联系，评估3个单模标本的微小差异。位于SLC22A5启动子区的-446C>T和-368T>G之间的单模标本分析表明，CG等位基因是类固醇抵抗的一个危险的单模标本。(CG：差别比，4.13;95％置信区间为1.41-12.1;P=0.016)。结论：日本克罗恩病患者这种广泛的不均衡联系可能会形成类固醇抵抗的危险单模标本。进一步分析类固醇反应的药物基因组学是实现炎症性肠病患者类固醇疗法个体化的保证。
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