基于人工神经网络的头孢喹诺血药浓度预测模型研究

来源 :中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:meishan802
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  [目的]人工神经网络(artificial neural network,ANN)是根据生物神经系统对外界系统的认知过程,用以模拟人的大脑神经处理信息的方式,进行信息并行处理和非线性转换的复杂网络系统。人工神经网络而只需依据提供给网络的数据,能够自我学习,自我调整,寻找合理的非线性关系,而不需事先假定一个特定的药动学模型,避免了药动学分析方法必须依赖于已知模型的弊端,在药动学研究中具有独特的优势。
其他文献
[目的]我们使用oleic acid诱导HepG2 细胞产生的脂质积聚作为体外模型,探索厚朴酚潜在的抗高脂血和抗炎机制。厚朴酚(magnolol)是从木兰科植物厚朴及凹叶厚朴的干燥干皮、枝皮和根皮中提取的一种活性物质,属于木质素类化合物。目前,已有大量的文献报道:Magnolol 具有多种生物学活性,其中包括抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗内霉素、肌肉松弛、缓解急性炎性疼痛等作用。
[目的]本研究旨在分析姜黄素对单增李斯特菌溶血素(LLO)成孔活性及其对细菌致病力的影响。[方法]溶血试验分析和分子模拟分析姜黄素对LLO成孔活性及其分子机制。细胞感染试验(吞噬泡逃逸试验、细胞内细菌增殖分析、LDH试验和激光共聚焦试验)阐明姜黄素对吞噬泡内细菌逃逸及体内清除作用,动物感染(致死率分析、组织病理分析和靶器官菌落定植检测)验证姜黄素对机体清除病原菌的作用。[结果]姜黄素可直接中和LL
[目的]本研究旨在以肺炎链球菌分选酶A为靶标进行抑制剂筛选并分析槲皮素对肺炎链球菌分选酶A活性的影响。[方法]通过酶活抑制试验、肺炎链球菌分选酶A结构解析阐明肺炎链球菌分选酶A结构并进行抑制剂筛选,定点残疾突变和生物被膜试验分析槲皮素对肺炎链球菌分选酶A活性的作用及其机制。[结果]肺炎链球菌分选酶A与其他细菌分选酶A结构不一致,含有一个特异性结构域B,确定了 His141和Arg215为底物结合位
[目的]我们使用t-BHP 诱导HepG2 细胞产生的氧化应激作为体外模型,探索柯里拉京潜在的抗氧化和抗凋亡机制。[方法]在体外实验中应用免疫荧光技术(immunofluorescence)和酶联免疫吸附(ELISA)的方法观察活性氧簇(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶体(GSH-PX)的释放。运用流式细胞技术(flow cytometry)检测柯里拉京
[目的]沙门氏菌(Salmonella)是一种重要的人兽共患病原菌,是世界公共卫生安全的重点监测对象。抗生素使用引起的细菌耐药性等问题增加了沙门氏菌防制困难。喹赛多是一种喹噁啉类新药,厌氧条件下对沙门氏菌具有良好的抗菌作用。因此,制定喹赛多治疗猪沙门氏菌感染的临床合理给药方案非常重要。
[目的]生理药动学模型(PBPK)是预测药物在动物体内组织分布与消除的有效工具,可以实现种属间、化合物间和不同暴露方式间的外推。本研究构建了能同时描述喹烯酮(Quinocetone,QCT)及其残留标志物脱二氧喹烯酮(Bisdesoxyquinocetone,BDQCT)在猪体内残留预测PBPK模型,并将模型外推至同类化合物和不同动物体内的残留预测。
[目的]本试验旨在研究恩诺沙星注射用原位凝胶在猪体内的药代动力学特征,评价其缓释性能.[方法]12头健康猪随机分为2组,每组6头,一组以20mg/kg,bw剂量注射恩诺沙星注射用原位凝胶,一组以5mg/kg·bw剂量注射市售常规恩诺沙星注射液,均给药1次.分于给药前和给药后0.25,0.5,2,5,9,12,24,36,48,60,72,96,120,144,168和180h采集抗凝血,分离血浆,
[目的]猪链球菌是一种呈现世界范围分布的人畜共患病原菌,传统治疗猪链球菌病的抗生素有大环内酯类、四环素类药物,但耐药性问题日益严重。头孢喹肟是动物专用第四代头孢菌素类抗生素,是治疗猪链球菌感染的首选药物。本研究开展头孢喹肟对猪链球菌体外药效学和MSW的相关研究,建立野生型临床菌株体外耐药监测标准,为猪链球菌感染治疗和耐药菌株防控提供数据依据。
[目的]菊苣酸是天然药物紫锥菊中的主要有效成分.本研究通过测定菊苣酸在血浆及尿液中的浓度,探讨菊苣酸在大鼠体内静脉注射和口服给药后的吸收和排泄特性.[方法]试验采用超高效液相色谱-二极管阵列检测法,取5只雄性SD大鼠分两组,分别静脉注射及口服菊苣酸10mg/kg及20mg/kg后,给药后按照预定时间采集血样.取血浆样品加入50μL1N的盐酸混匀后加入1mL乙酸乙酯混匀后先后超声和涡旋提取2min.
[目的]杂色曲霉素(Sterigmatocystin),又称柄曲霉素,主要是由黄曲霉、杂色曲霉、构巢曲霉等多种不同真菌产生的毒素,广泛存在于玉米、大豆、谷物等农作物以及饲料原料中,已被国际癌症研究中心列为可能的致癌物。杂色曲霉素的化学结构与黄曲霉毒素B1有一定的相似,除了本身可对动物和人类直接或间接造成危害,它可作为黄曲霉毒素B1生成的前体物,生成毒性更强的黄曲霉毒素B1,因此对其在动物体内的代谢