【摘 要】
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本研究利用杆状病毒表达系统表达鲤春病毒血症病毒(SVCV)糖蛋白,利用噬菌体抗体展示技术筛选抗SVCV单链抗体(scFv).将SVCV糖蛋白基因(G)插入到供体质粒pFastBacHTA中,再用构建的质粒pFastBac-G转化E.coli DH10αBac感受态细胞,经3种抗性和蓝白斑筛选,获得含G基因的重组穿梭载体Bacmid-G,通过脂质体介导将Bacmid-G转染对数生长期的Sf9细胞,获
【机 构】
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华中农业大学水产学院,武汉430070 深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心,深圳51800
【出 处】
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2013年中国水产学会鱼病专业委员会学术研讨会
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本研究利用杆状病毒表达系统表达鲤春病毒血症病毒(SVCV)糖蛋白,利用噬菌体抗体展示技术筛选抗SVCV单链抗体(scFv).将SVCV糖蛋白基因(G)插入到供体质粒pFastBacHTA中,再用构建的质粒pFastBac-G转化E.coli DH10αBac感受态细胞,经3种抗性和蓝白斑筛选,获得含G基因的重组穿梭载体Bacmid-G,通过脂质体介导将Bacmid-G转染对数生长期的Sf9细胞,获得重组杆状病毒AcNPV-G.
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