人外分泌汗腺细胞分离方法的优化

来源 :第九届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术会议暨第二届中欧创面修复学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:a619906915
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  目的:优化人体外外分泌汗腺细胞分离的方法,以高效地提取原代汗腺细胞.方法:新鲜的皮肤组织标本经过D-hanks液漂洗后,剪成组织微粒(大小约1mm3),A组使用胰蛋白酶-EDTA(胰蛋白酶0.25%,EDTA 0.53mM)和胶原酶Ⅱ型(2mg/ml)体积分数1∶1混合的方法;B组采用传统消化方法,即胶原酶Ⅱ型(2mg/ml);C组采用胰蛋白酶-EDTA(胰蛋白酶0.25%,EDTA 0.53mM)消化的方法,三组同时置于37℃、5%CO2饱和湿度的恒温培养箱内消化,比较这三种方法处理后游离汗腺细胞团出现所需的时间.
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目的:探讨miR-34家族在胎儿皮肤无瘢痕愈合过程中的作用.方法:利用Solexa测序技术分析人孕中期和孕晚期胎儿表皮角质形成细胞中microRNA测序及差异miRNA靶基因预测,并利用实时定量PCR检测验证.应用Targetscan Release 6.2及miRanda预测miR-34家族各成员可能作用的靶基因.
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会议
背景与目的:可多向分化及具免疫调节功能使骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells,BM-MSCs)具广泛的临床应用前景。利用低氧下制作的BM-MSCs膜片及相应细胞外基质(extracellular matrix, ECM)支架,研究者可制做三维组织工程替代物如皮肤来修复损伤组织。目前,尚无关于此种细胞膜片及ECM支架免疫性的研究报道,
会议
目的:探讨新候选microRNA-12对皮肤无瘢痕愈合的作用,为microRNA作为一种新型治疗手段应用于临床创伤修复提供科学理论基础。方法:通过高通量测序得到人胚胎中期和晚期显著差异表达的新候选microRNA-12,并通过实时荧光定量PCR的方法进行验证。将新候选microRNA-12的模拟物瞬时转染人永生化表皮细胞系(HaCaT),观察其对HaCaT的生物学作用。
Objective: Ginger has been widely used as healthy food condiment as well as traditional Chinese medicine since antiquity.Multiple potentials of ginger for treatment of various ailments have been revea
会议
Objective: To investigate the effects of low power laser irradiation (LPLI) on the ability of cell growth and myogenic differentiation of myoblasts cultured in vitro and provide experimental evidence
Objective: Oriented cell division plays an essential role in controlling cell fate choice, tissue architecture and tissue morphogenesis.Apical-basal polarity is the basic organizing principle of epide
会议
目的:观察阻断血管紧张素Ⅱ (angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)1型受体(type 1 receptor, AT1R)对创面愈合过程的创面愈合率以及创伤局部细胞凋亡的影响。方法:建立小鼠背部全层皮肤缺损创面模型,直径6mm,在创面模型建立同时腹腔给予AT1R特异性阻断剂Losartan(每天20mg/kg),在创面形成后第0、l、3、5、7、9、11、13、15天切取创面组织标本,并观察AT
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目的:通过观察甲壳素蜂蜡膏对大鼠创面EGF表达的影响,探讨甲壳素蜂蜡膏促进创面愈合可能的机制。方法:于16只SD大鼠大鼠背部制备4个缺损性皮肤溃疡,分别设为生理盐水敷料组、凡士林敷料组、蜂蜡麻油敷料组、甲壳素蜂蜡膏,造模后每隔2天换药1次,换药前摄像,每隔1周取标本1次,酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定两组创面组织标本表皮生长因子(EGF)的浓度,免疫组化法观察EGF在创面组织中的表达,观察创