【摘 要】
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目的：本研究旨在探讨急性脑梗死患者合并脑微出血的严重程度及部位分布的相关危险因素.通过使用核磁共振(MRI)中的T1WI、T2WI、T2-FLAIR、DWI及SWI序列对急性脑梗死患者进行CMBs的诊断.结果：1、334例急性脑梗死合并CMBs患者中脑微出血个数总量为2108个.2、轻度组168例(48.84％)、中度组120例(34.88％)、重度组56例(16.28％).对三组进行单因素分析显
【出 处】
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2016中国医师协会中西医结合医师大会
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目的：本研究旨在探讨急性脑梗死患者合并脑微出血的严重程度及部位分布的相关危险因素.通过使用核磁共振(MRI)中的T1WI、T2WI、T2-FLAIR、DWI及SWI序列对急性脑梗死患者进行CMBs的诊断.结果：1、334例急性脑梗死合并CMBs患者中脑微出血个数总量为2108个.2、轻度组168例(48.84％)、中度组120例(34.88％)、重度组56例(16.28％).对三组进行单因素分析显示，三组间高血压病(P=0.020)、高同型半胱氨酸血症(P=0.021)存在显著差异且有统计学意义.三组间在年龄、性别、LDL、HDL、TG、GFR、甲状腺功能、糖尿病、脑卒中史、颈动脉硬化之间的无显著差异(P＞0.05).
其他文献
目的：探讨通心络胶囊对老年高龄患者脑梗塞恢复期的疗效观察.方法：选自2015年8月至2016年3月期间，我科收治的老年高龄脑梗塞恢复期患者，共70例，随机分为观察组和对照组各35例，对照组给予常规治疗，观察组则是在对照组治疗的基础上加用通心络胶囊，两组均以1个月为1个疗程，比较两组患者的临床疗效，以及治疗前后其血脂、血粘度、Hcy、CRP、纤维蛋白原、D-D二聚体、IL-6及内皮素的变化情况.结果
视神经脊髓炎(NMO)一直被认为只侵袭视神经和脊髓。然而,NMO高特异性诊断生物标志物--水通道蛋白4抗体(AQP-4)的发现,能够识别更多临床表现的疾病谱。头颅MRI异常患者常伴血清AQP-4抗体阳性,有些患者的病灶定位和形态与抗体有一定对应性。一些血清抗体阳性患者在第一次发作时出现脑损害和/或继续在同一位置的复发,而没有累及视神经和脊髓。因此,在这类患者中,脑部异常表现的神经影像特征成为研究的
目的：研究类叶升麻苷在鱼藤酮诱导的SD大鼠的帕金森病模型中的神经保护作用及机制.方法：使用旷场实验评价大鼠行为学改变,观察其的活动情况.免疫组织化学方法检测中脑部位a-突触核蛋白和微管相关蛋白-2(MAP-2)的表达情况,Western blot方法检测中脑部位caspase3蛋白水平的改变.结果：用鱼藤酮诱导SD大鼠制造帕金森病模型,对照组相比,模型组动物5min的正中格停留时间明显延长(P＜0
目的：脑组织缺血缺氧是急性脑梗塞的重要病理生理基础。神经元缺氧和脑缺血能诱导脑红蛋白(NGB)及其mRNA表达增加,其能够提高神经元存活率,增强脑组织对缺氧和缺血损伤的耐受,减少脑组织损伤程度,对神经元起保护作用。本研究旨在检测急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清中NGB的动态水平,以了解其在脑梗塞急性期的变化规律,并通过分析其与病情及预后的关系来评价其临床意义,同时探讨其与血清低氧诱导因子(HIF
目的：急性脑梗死溶栓治疗后易出现颅内出血和再灌注损伤等严重的并发症。溶栓后并发症的发生同血脑屏障(blood brain barrier, BBB)的通透性和完整性密切相关。因此,保护血脑屏障的完整性和通透性对于减少溶栓后并发症的发生具有重要作用。血管生成素样蛋白4 (angiopoietin-like 4,ANGPTL4)是血管内皮细胞在缺氧情况下分泌产生的蛋白。最新的研究表明,ANGPTL4参
目的 观察滋肾平颤颗粒在防治帕金森病运动并发症及改善非运动症状方面的优势.方法 采用随机、双盲、安慰剂平行对照设计方法，将128例帕金森病患者随机分为治疗组(64例)予滋肾平颤颗粒、对照组(64例)予安慰剂颗粒，疗程共12周.采用UPDRS Ⅰ-Ⅳ量表评分、“开关”现象、Hoehn-Yahr分级、自主神经症状量表(SCOPA-AUT)、帕金森病睡眠量表(PDSS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉
目的：总结分析散发性发作性运动诱发肌张力障碍(paroxysmal kinesigenic dystonia,PKD)的临床特征及治疗效果,加强疾病的早期诊断及有效治疗。方法：对15例散发性PKD患者进行基因检测、临床资料分析及药物疗效观察随访,并对相关文献进行总结分析。结果：15例患者均为散发患者,临床主要表现为由突然起始动作诱发的发作性姿势性肌张力障碍,单侧受累多见,伴有颜面部表情异常,发作时
目的：甲基化CpG结合蛋白2(methyl-CpG-binding protein2,MeCP2)作为一种重要的表观遗传调控因子,在哺乳动物脑发育过程中具有重要作用.X染色体上Mecp2基因突变能够导致神经发育性疾病Rett综合征(Rett sydrome,RTT),其发病率高(约为1/15000-1/10000)且具有遗传性,主要表现为认知功能减弱、自闭行为、运动障碍、癫痫、焦虑、呼吸异常等,并
目的：总结分析结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)的临床特征、脑电图、影像学、基因表型及治疗,加强疾病的早期诊断及有效治疗。方法：回顾性分析2例家族性及2例散发性结节性硬化症家系患者的临床资料和辅助检查,并对3例患者进行基因检测及药物疗效观察随访,通过文献分析总结对结节性硬化症患者基因型和表型间的相关性进行分析。
目的 研究中药肉苁蓉提取物松果菊苷(echinacoside)对1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+)诱导帕金森病模型SH-SY5Y细胞的保护机制.方法 SH-SY5Y细胞分别接受磷酸缓冲液(PBS)、MPP+和/或松果菊苷处理后,分析细胞生长情况,采用Western blot结合免疫荧光法分析各处理组细胞内胶质细胞源性神经营养因子家族受体α1 (GFRα1)及下游抗凋亡蛋白激酶B(AKT)磷酸化及半