不同炮制方法对桂莪术挥发油的影响

来源 :2016年全国中药炮制学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sunleilong
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  考察不同炮制方法对桂莪术主要成分的影响.运用2015 版中国药典挥发油提取法,比较生品、醋煮品、醋炙品、酒炒品、煨制品、醋磨品、醋浸品、醋炒品、麸炒品挥发油含量;运用HPLC 法测定以上几种炮制品中吉马酮的含量,具体色谱条件:色谱柱为C18 柱(4.60×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(67∶33),检测波长210 nm,流速为1.0 mL/min;柱温为35℃.挥发油的提取结果:麸炒=煨制>生品>醋煮>醋磨>醋炙>醋炒>酒炒>醋浸;吉马酮在0.0074~0.0444 mg/mL 范围内线性关良好,回归方程为y=26762x+0.7200(R2=1.0000),其平均回收率为102.17%,RSD=1.57%,吉马酮含量比较:生品>麦麸炒> 醋炒>醋磨>醋煮>酒炒>煨炙>醋浸>醋炙.吉马酮为莪术挥发油中有效成分,作为莪术药效的一个参考指标,未经炮制过的含量相对炮制品来说较高;不同的炮制品,在含量上有所区别,相对来说麦麸炒制较高这与挥发油含量成对应.当然从中医的角度是要看整体的,不可单单从单个成分判断哪种炮制方法好,但是作为药效成分的参考指标这可以作为炮制方法依据.
其他文献
对不同时间的马钱子童便煮制品中马钱子碱及士的宁的含量进行研究,为马钱子饮片的质量控制提供科学依据.采用高效液相色谱法,色谱条件为Welch UltimateXB-C18高效液相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈和水溶液为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长:260 nm,柱温:30℃,用等度洗脱法测定马钱子制品中的马钱子碱、士的宁的含量.结果:在马钱子不同时间的童便煮
完善蜜制紫菀饮片质量标准研究.以紫菀中祛痰止咳成分紫菀酮为对照品,建立薄层色谱法,并对10 批不同商品地的蜜制紫菀饮片进行鉴别.采用高效液相色谱法对紫菀饮片中紫菀酮进行含量测定,同时对水分、灰分、酸不溶性灰分及浸出物的含量进行测定.10 批蜜制紫菀饮片在与紫菀酮相对应的薄层位置上显示出相同颜色的斑点,水分含量为4.74~9.20%,灰分及酸不溶性灰分的含量分别为4.75~14.29%和1.44~7
研究小果博落回果荚的化学成分。方法:采用硅胶柱层析以及制备液相色谱法进行分离纯化,并根据波谱数据鉴定化合物结构。结果:从小果博落回果荚的乙醇提取物中分离纯化得到10 个化合物,分别鉴定为:血根碱(1)、白屈菜红碱(2)、6-羟甲基二氢血根(3)、四氢非洲防己胺(4)、四氢巴马亭(5)、四氢小檗碱(6)、巴马亭(7)、13-甲氧基小檗碱(8)、木兰箭毒碱(9)、对羟基苯甲醛(10)。结论:3-10
五味子是木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.的干燥成熟果实.五味子味酸、甘,性温,入肺、心、肾经,具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心的功效,主要用于久嗽虚喘、梦遗滑精、遗尿尿频、久泻不止、自汗盗汗、津伤口渴、内热消渴、心悸失眠等证.五味子常见的炮制品有酒五味子、醋五味子.传统中医理论认为五味子"入补药熟用,入嗽药生用",即五味子生熟异用.本实验从化学成
比较五倍子发酵百药煎药效物质基础的改变,为百药煎炮制规范和饮片质量标准及新药开发奠定基础。采用HPLC 指纹图谱及提取分离鉴定,确定含量升高成分结构;噻唑蓝(MTT)比色法检测五倍子发酵百药煎中含量升高成分对人肺腺癌A549 细胞及人大细胞肺癌NCI-H460 细胞增殖的影响。五倍子发酵百药煎中含量升高成分主要为没食子酸甲酯、没食子酸、鞣花酸;没食子酸对A549 细胞具有较强的抑制作用,而对NCI
探讨麸炒、糠炒对白术炮制品内在质量的影响。采用HPLC 法测定白术炮制品中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及苍术酮的含量。与生白术相比,白术经炮制后,白术内酯类成分的含量均升高,苍术酮含量均明显降低。苍术酮含量降低最明显和白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ含量增加最多的是蜜糠炒白术,白术内酯Ⅲ含量增加最多的是麦麸炒白术。蜜糠炒对白术中苍术酮和白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ含量影响最大,麦麸炒对白术中白术内酯Ⅲ含量影响最大。
探讨糠炒对白术挥发油、多糖含量的影响,并通过与生白术和麸炒白术的比较,研究辅料谷糠对白术成分变化产生的作用.按药典法测定挥发油含量,采用苯酚-硫酸法测定各样品中白术多糖的含量.生白术、蜜麸炒白术、蜜糠炒白术挥发油含量分别为1.52、1.30、1.33(mL/100g);多糖含量分别为32.65%、39.07%、39.74%.白术经蜜糠炒与蜜麸炒后挥发油含量均降低,多糖含量升高.
研究盐知母降糖作用,探讨醇提物和水提物中有效化学成分的含量测定。利用HPLC的化学分析比较盐知母的2种提取的成分。盐知母中降糖的有效成分为知母皂苷AⅢ,知母皂苷BⅢ和芒果苷,醇提物与水提物在3种指标物质含量上存在显著差异。盐知母的降糖成分主要存在醇提物中,其中知母皂苷BⅢ含量较高。
对盐炙关黄柏多糖进行提取、分离纯化及化学结构研究,从而为揭示关黄柏炮制机理奠定基础.盐炙关黄柏经95%乙醇回流提取脱脂,药渣经水提醇沉,沉淀经Sevage法除蛋白,透析,FPA90Cl-和FPC3500 阴阳离子串联交换树脂柱、DEAE-52 纤维素柱和DEAE-Sepharose F.F 离子交换琼脂糖凝胶柱分离纯化,经高效凝胶过滤色谱测定其相对分子量,将分离得到的均一多糖完全酸水解后,通过 P
通过高效液相色谱法测定山枝仁中槲皮素含量以及建立山枝仁的指纹图谱,初步明确山枝仁中槲皮素的含量;为山枝仁药材中槲皮素含量和评价质量一致性提供依据.采用HPLC法建立山枝仁指纹图谱,色谱柱为Diamonsil C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相甲醇-0.4%磷酸溶液(47∶53)为流动相,检测波长为360 nm,柱温:35℃,进样量:10 μL,在上述色谱条件下,分离度大于1