论文部分内容阅读
肉桂醇脱氢酶是木质素生物合成过程中的一个关键酶类。利用农杆菌介导转化法，将含有35S启动子驱动NPTII基因以及棉纤维特异表达启动子E6驱动目的基因GhCAD植物表达载体转入到陆地棉新陆早36中。对T1代转基因后代进行卡那霉素检测和PCR检测，结果表明卡那霉素检测与PCR检测结果一致，抗卡那霉素植株PCR检测均呈阳性，而对卡那霉素敏感植株均未扩增出特异性带。这两种方法可用于以NPTII基因为选择标记基因的转基因植株的筛选。