【摘 要】
：
目的:建立用紫外分光光度法测定甘草中总黄酮的方法。方法:采用甘草苷为对照品，用10[％]KOH作显色剂，测定吸光度值。结果:对照品和样品经过碱液处理后，最大吸收波长分别为336nm和337nm，基本接近甘草黄酮的线性浓度范围0.524 μg·mL-1～13.10 μg·mL-1，r=0.9999,平均回收率为100.65[％]，RSD=2.24[％](n=6)。结论:本方法重现性好，准确度高，操作
【机 构】
：
江西科技师范学院药学院，江西 南昌 330013 九江学院医学院，江西 九江 332000
【出 处】
：
中国药学杂志岛津杯第九届全国药物分析优秀论文评选交流会
论文部分内容阅读
目的:建立用紫外分光光度法测定甘草中总黄酮的方法。方法:采用甘草苷为对照品，用10[％]KOH作显色剂，测定吸光度值。结果:对照品和样品经过碱液处理后，最大吸收波长分别为336nm和337nm，基本接近甘草黄酮的线性浓度范围0.524 μg·mL-1～13.10 μg·mL-1，r=0.9999,平均回收率为100.65[％]，RSD=2.24[％](n=6)。结论:本方法重现性好，准确度高，操作简便，可作为甘草及其制剂中甘草黄酮的定量分析方法。
其他文献
目的:建立HPLC法测定止痛透骨膏中欧前胡素的含量。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm，5 μm)，流动相为乙腈-水(50：50)，检测波长248nm;流速1.0 mL/min,，柱温为室温。结果:欧前胡素进样量在0.0499～0.5988μg(r=0.9999，n=5)范围内呈良好的线性关系，平均回收率99.9[％](n=9)，RSD为0.49[％]。结论:该方法简
目的:建立用HPLC法测定小儿复方氨基酸注射液中酪氨酸、乙酰酪氨酸及色氨酸的含量。方法:色谱柱为AgilentZorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm，5μm)，流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.3)-甲醇(90：10)，流速为1.0 mL·min-1，检测波长为276nm，柱温为30℃，进样量为20μL。结果:酪氨酸、乙酰酪氨酸和色氨酸的线性范围分别是：12.89～103.12mg·L-
目的:研究市场上流通的不同产地、不同种属夏枯草药材的质量，为全面评价夏枯草属药材质量提供参考依据。方法:通过HPLC法比较9个产地3个品种夏枯草属药材中咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮素的含量。结果:不同种属的夏枯草药材咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮素含量存在着较大差别;同一种属不同产地的夏枯草药材其四种成分含量也存在着较大差别。结论:由于产地、种属的不同，市场上流通的夏枯草属药材成分的组成存在差异性。
目的:通过使用多种不同分析检测手段，对多个批次的肝素钠进行质量分析，确定出肝素钠中所含杂质的结构。方法:按照中国药典以及相关新建方法，对93批肝素钠样品分别测定了绝对分子量、毛细管电泳图谱、硫酸根含量、单糖组成等多个项目。结果:部分批次的肝素钠中含有多硫酸软骨素杂质。结论:不同现代分析测试技术联合使用，在药品杂质的确认中发挥了重要作用。
目的:建立多奈哌齐、吡格列酮、罗格列酮、坦洛新、佐米普曲坦、普奈洛尔、丙卡特罗和替加氟8种药物对映体手性分离方法，并考察几种药物的保留行为。方法:采用纤维素三-4-甲基苯甲酸盐固定相(Chiralcel OJ)，选用不同比例的正己烷-乙醇-二乙胺为流动相，考察了流动相组成及流速等因素对分离的影响。结果:8种药物对映体均得到较好的分离.结论:所建立的方法可方便地分离8种药物对映体。
目的:建立使用气相-质谱联用法，定性分析超临界CO2流体提取物的化学成分和同时测定蛇床子素和欧前胡素的含量。方法:样品采用CO2超临界流体萃取，萃取液用乙酸乙酯溶解，GC-MS全离子扫描法对其分进行定性分析以及选择监测离子法测定2种成分含量。色谱条件：DB-5MS(30m×0.32mm×0.25μm)石英毛细管色谱柱;柱流速2.0mL/min，柱温60℃保持2min，以10℃/min到280℃，保
目的:采用反相高效液相色谱法测定奥美拉唑镁肠溶片中有效成分的含量。方法:采用Diamonsil C18柱(4.6mm ×250 mm，5μm);以甲醇-水-磷酸-三乙胺(70：30：0.12：0.3)为流动相，流速1.0 mL·min-1、检测波长302 nm，进量样20μL。结果:奥美拉唑镁浓度在4～36μg·mL-1范围内，与峰面积呈良好的线性关系，r=1.0000(n=5);最低检测浓度为0
目的:以肝毒吡咯里西啶类生物碱为靶标物质，建立以母离子扫描为基础的千里光和欧洲千里光中毒性成分的UPLC-MS/MS指纹图谱研究方法。 方法:采用Waters BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm，1.7 μm)，以含0.1[％]氨水的10 mM甲酸铵溶液(A)-乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0-5min、5→20[％]B：5～7min、20[％]→40[％]B;7～8.5
目的:筛选中药车前子中抑制血管紧张素转化酶(angiotensin convening enzyme)的活性部位及成分。方法:建立UPLC-MS测定ACE活性的体外检测方法，与传统检测方法相比，UPLC-MS法更为快速、准确、灵敏。车前子乙醇提取物具有ACE抑制活性，应用UPLC-MS法为活性筛选导向，对车前子中具有ACE抑制活性的成分进行分析及制备。结果:得到4个具有活性的苯乙醇苷类成分，经NM
目的:建立用高效毛细管电泳法同时分离检测肝素钠杂质的方法。方法:采用高效毛细管电泳法，通过选择电极缓冲液的种类、浓度.pH值、检测波长等最佳试验条件，确定了一种检测肝素钠杂质的优化方法。结果:在800mmol·L-1磷酸-锂盐为运行缓冲液(pH=3.5)，熔融石英毛细管(25μm×60cm，有效长度50cm)，分离电压-30KV，进样量：20psi×50s，分离温度：20℃，检测波长200nm，参