【摘 要】
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目的：寻找OPLL的特异性蛋白标志.方法：采用荧光差异双向电泳(2-D Fluorescence Difference Gel Electrophoresis,DIGE)法研究OPLL及正常韧带组织的双向电泳图像.采用飞行时
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目的：寻找OPLL的特异性蛋白标志.方法：采用荧光差异双向电泳(2-D Fluorescence Difference Gel Electrophoresis,DIGE)法研究OPLL及正常韧带组织的双向电泳图像.采用飞行时间质谱进行鉴定并分析差异表达的蛋白质点.结果：两组样本均得到约1100个蛋白质点,50个点表达有改变.切胶获得45个蛋白质点的肽段样本,质谱鉴定为21个蛋白质或肽段.其中15个血液蛋白,其余6个蛋白中4个表达下调；2个表达上调.RT-PCR检测表明烟酰胺腺嘌呤二核苷酸依赖的激素脱氢酶,伴肌动蛋白相关锚定蛋白及Ⅵ型胶原蛋白mRNA变化与电泳结果一致.结论：这些差异表达的蛋白可能是OPLL的特异表达蛋白.
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