超声生物显微镜对温经通络法干预CIA大鼠滑膜增生的初步研究

来源 :第十四届中国中西医结合风湿病学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:loveag
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  目的 以超声生物显微镜(UBM)观察温经通络法干预CIA大鼠后滑膜增生情况。方法 40只SPF级雌性Wistar大鼠,随机分为正常组、模型组、对照组和中药组,每组10只。正常组常规饲养,其余各组复制胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠模型后,分别以蒸馏水、雷公藤多甙片和加味芍甘附子汤干预4周,观察大鼠关节炎症评分(AI)和双足排水体积,超声生物显微镜观察治疗后各组大鼠跖趾关节病变情况,并与组织病理学结果进行对比。
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[目的]:探讨抗CCP抗体与类风湿关节炎肺间质病变及“肺痹、肺痿”的相关性.[材料与方法]:收录辽宁中医药大学附属第二医院中医风湿免疫科RA患者共75例,对所有录入患者行胸部HRCT,参照相关标准对肺间质改变进行半定量评分;采用酶联免疫吸附法测定抗CCP抗体(阴性参考区间为0-5RU/ML),按照其定性结果进行分组.观察抗CCP抗体与类风湿关节炎肺间质病变及“肺痹、肺痿”的相关性.[结果]:1.抗
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目的:硬皮病是一种慢性自身免疫性疾病,临床上以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征,伴或不伴内脏纤维化,其发病机制尚不明确,且无特效治疗药物,目前研究发现细胞因子IL-6与硬皮病的发病有关,而免疫吸附治疗能有效清除致病的炎症因子、免疫复合物等.我们采用IL-6受体拮抗剂托珠单抗联合HA280免疫吸附治疗方法,观察并评估5位硬皮病患者的疗效和安全性.方法:5位硬皮病患者,(符合ACR19
目的:研究益赛普联合艾拉莫德治疗活动性类风湿关节炎的疗效和安全性.方法:45例患者随机分为A组:益赛普联合甲氨蝶呤组,B组:益赛普联合艾拉莫德组和C组:艾拉莫德组.2011年7月至2015年7月,该院收治的45例活动性类风湿关节炎患者分为三组,各15例,A组患者采用益赛普(每次25mg,每周2次皮下注射),联合甲氨蝶呤(起始剂量为7.5mg/周,第4周开始逐渐加量至15mg/周)进行治疗.B组患者
目的:观察自拟宣痹通络汤治疗类风湿关节炎的疗效。方法:选取自2012年以来到我院门诊就医的46例类风湿关节炎患者。诊断标准采用1987年美国风湿病学会及2009年ACR/EULAR会议提出的类风湿关节炎的诊断标准。在治疗上,将本组患者分为活动期和缓解期进行分期治疗。两期均以自拟宣痹通络汤为基础方剂。以益气养血、清热除湿、化瘀通络为治疗本病的根本方法。根据患者临床表现的不同,在活动期以祛邪为主,兼以
目的 验证miR-155促进小鼠胶原诱导性关节炎(CIA)的发生发展.方法 构建两种慢病毒载体,一种过表达mir-155,一种抑制mir-155表达.24只DBA/1小鼠分为四组,分别为空白组,CIA模型组,模型+mir-155过表达组,模型+mir-155抑制组,首先按分组给小鼠尾静脉注射慢病毒载体,然后给四组小鼠注射胶原造模,三周后二次免疫,观察各组小鼠体重、关节肿胀度,计算关节炎评分指数、足
目的 验证miR-155通过促进TH17分化来诱导并加重小鼠胶原诱导性关节炎(CIA)的发生发展.方法 构建两种慢病毒载体,一种过表达mir-155,一种抑制mir-155表达.24只DBA/1小鼠分为四组,分别为空白组,CIA模型组,mir-155过表达组,mir-155抑制组,首先按分组给后两组小鼠尾静脉注射慢病毒载体,然后给后三组小鼠注射胶原造模,三周后二次免疫,45天后处死小鼠,取血,流式
目的 探讨miR-155是否通过抑制其靶基因Ets-1来促进TH17分化来诱导并加重小鼠胶原诱导性关节炎(CIA)的发生发展.方法 构建两种慢病毒载体,一种过表达mir-155,一种抑制mir-155表达.24只DBA/1小鼠分为四组,分别为空白组,CIA模型组, mir-155过表达组, mir-155抑制组,首先按分组给后两组小鼠尾静脉注射慢病毒载体,然后给后三组小鼠注射胶原造模,三周后二次免
目的 探讨核转录因子-κ B(nuclear factor-kappa B,NF-κ B)信号通路与类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)耐药形成的可能机制。方法 根据RA患者规范服用MTX后28个关节疾病活动度(Disease activity score-28,DAS28)评分情况将其分为MTX敏感组及MTX耐药组,收集2
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