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以碱为催化剂,加入量(质量分数)为0.01％～0.05％,于130～150℃,0.1～0.5 MPa条件下合成出的产物对ABS抗氧剂的乳化达到了进口乳化剂NP-760的应用效果,并在工业上得到了应用.
ABS抗氧剂专用乳化剂的合成及应用
【摘 要】
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以碱为催化剂,加入量(质量分数)为0.01％～0.05％,于130～150℃,0.1～0.5 MPa条件下合成出的产物对ABS抗氧剂的乳化达到了进口乳化剂NP-760的应用效果,并在工业上得到了应用.
【机 构】
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中国石油大庆石化分公司研究院,黑龙江,大庆,163714
【出 处】
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中国化工学会精细化工专业委员会全国第93次学术会议
【发表日期】
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2006年4期
其他文献
采用循环伏安、动电流扫描及电位阶跃等电化学方法,研究了1.0 mol/LNaOH溶液中Ni/NiOOH电极上环己醇的电化学氧化机理.结果表明,镍电极在阳极扫描过程中产生的Ni(OH)2发生进一步氧化,所产生的NiOOH能够有效的氧化环己醇.而NiOOH和环己醇发生催化氧化后生成的β-Ni(OH)2又能在阳极上发生氧化而重新生成NiOOH,因此当溶液中存在环己醇时,在循环伏安图上出现一个新的氧化峰.
在三氯甲烷溶液中,以N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)/4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,聚乙二醇与琥珀酸酐化的间规聚苯乙烯发生酯化反应,合成了间规聚苯乙烯接枝聚乙二醇共聚物,并采用FTIR,NMR对接枝聚合物进行了表征并对接枝反应的影响因素进行了研究.
一种基于DNBP(邻仲丁基4,6-二硝基苯酚)和某国外公司研制开发的高效阻聚剂S1O的复配阻聚剂被用于抑制苯乙烯热聚合.用折光指数法考察了90～120℃下该复配阻聚剂对苯乙烯热聚合的阻聚效果,并与DNBP单一阻聚效果进行比较.通过实验结果表明,随着温度的升高,阻聚效果逐渐变弱,复配阻聚剂在低温下的阻聚作用更好;复配后的阻聚效果较明显优于DNBP或真阻聚剂S10单独阻聚过程.
报道了杂多酸盐催化剂BiPW12O40的微波固相合成新方法,并通过红外,荧光等手段对其进行了表征,研究了该催化剂在甲醇光催化消除反应中的活性.实验发现,BiPW12O40在紫外光照射下具有较好的光催化活性,0.15 g催化剂可将初始浓度为0.4g/m3、流速为5 mL/min的甲醇气体完全消除.通过该方法合成的催化剂活性明显优于H3PW12O40.
采用溶液聚合方法,以丙烯酸(AA)与丙烯酰胺(AM)为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂合成了高吸水性二元树脂PAAAM,并进行了吸液性能研究.结果表明,该树脂吸水倍率达2 451 g/g,吸生理盐水倍率达119 g/g.考察了AM∶AA摩尔配比对PAAAM的吸蒸馏水、0.9％NaCl溶液中的吸液性能,得到不能仅靠改变单体的摩尔比来改善PAAAM的吸液性
制备了己内酰胺对甲基苯磺酸离子液体作为催化剂和溶剂,用于催化甲苯与等摩尔67％(m:m)硝酸的硝化反应,并用NMR、IR进行了表征.研究了不同的反应温度、时间及催化剂用量等因素对甲苯硝化的影响.结果表明:该离子液体对甲苯的硝化有较高的对位选择性,产物中邻、对异构体质量比为1∶2,较硝硫混酸硝化(1.6～1.7)显著降低,收率也可达37.1％,且可循环使用.
以二烯丙基胺和氯乙酸乙酯为原料,采用两步法合成了N,N-二烯丙基-N-乙氧羰甲基氯化铵.适宜的工艺条件为:n(二烯丙基胺)∶n(氯乙酸乙酯)= 1∶1,氯乙酸乙酯滴加时间为1 h,反应温度为60～65℃,在N2气氛下搅拌时间为5 h.产物总收率为66.63％,熔点为58.5～60.6℃.采用元素分析、FTIR和1H NMR对产物的结构进行了表征.
对在水溶液聚合制备较高相对分子质量聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)产物的过程中,工艺条件对聚合反应及其产物性质的影响进行了研究.以一步法工业DMDAAC单体为原料,在过氧化物引发剂体系下,采取分阶段升温方式进行聚合反应,以已得到的制备较高相对分子质量PDMDAAC产物的优化工艺条件为基础,在w(DMDAAC)在57.5％～70.0％、m(APS):m(DMDAAC)在0.15％～0.40％
手性三苯基缩水甘油醚由于结构上具有手性环氧官能团和三苯甲氧基这样一个易离去基团，因此是一个很重要的环氧化合物，而目前文献报道其制备方法较为复杂。本文提供了一种非常简单实用的方法来制备手性三苯基缩水甘油醚,这种方法可用来大规模制备该化合物.