11批不同地区益母草药材中有效成分含量测定

来源 :中华中医药学会中药化学分会第六届(2011)学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhang3862066
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的:比较全国不同地区益母草药材中有效成分的含量差异,为益母草的质量研究提供参考依据。方法:采用紫外可见分光光度法测定不同地区益母草总生物碱的含量,同时采用HPLC-ELSD法测定盐酸水苏碱的含量。结果:不同地区的益母草总生物碱和盐酸水苏碱的含量差异较大,且同一份药材中总生物碱和盐酸水苏碱含量高低变化趋势一致,显示出相关性。结论:全国各地目前使用的益母草药材存在较大的质量问题,有不少未达到2010版药典标准。
其他文献
玄参为玄参科(Scrophulariaeace)植物浙玄参(Scrophularia ningpoensis Hemsl.)的根,为常用中药。目前玄参中哈帕苷和哈帕酯苷的抗炎作用机制的研究主要集中于花生四烯酸代谢途径,但实验结果之间却存在着很大的争议。为进一步了解哈帕苷和哈帕酯苷的抗炎生物活性,本研究在富集玄参中的哈帕苷和哈帕酯苷样品的基础上。摸索了哈帕苷和哈帕酯苷经β-葡萄糖苷酶的水解条件,并最
目的:建立基于类药成分远志(口山)酮Ⅲ和3,6’-二芥子酰基蔗糖的开心散有效部位质量控制方法。方法:采用HPLC分析方法,Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈.0.05%磷酸水溶液(82:18),检测波长为320 nm流速为1.0mL/min,柱温30℃。结果:远志(口山)酮Ⅲ在0.1176~0.7056μg范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率
目的:探索鲜地黄标准提取物的制备工艺,建立鲜地黄提取物的质量标准。方法:采用醇提,减压浓缩,大孔吸附树脂,反复硅胶柱,中压柱层析分离法制备标准品;采用薄层色谱法对鲜地黄提取物中梓醇、地黄苷D、益母草苷进行定性鉴别:采用高效液相色谱法对提取物中梓醇、地黄苷D、益母草苷进行含量测定。结果:制备梓醇、地黄苷D、益母草苷标准品,纯度为98%;薄层鉴别均斑点清晰,专属性强;含量测定中梓醇在0.32~1.60
目的:制定盘龙参药材质量,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法:根据2010年版《中国药典》方法,鉴别盘龙参的性状、显微特征,采用浸出物测定法、灰分测定法、重金属测定法、砷盐测定法、水分测定法检测杂质,采用薄层色谱法及HPLC色谱法进行定性、定量研究。结果:对盘龙参的性状、显微特征进行了描述;对三个不同产地盘龙参的浸出物、总灰分、酸不溶性灰分、重金属、砷盐和水分进行了测定;TLC斑点清晰、
本文建立了反相高效液相测定单面针茎中双四氢呋喃类木脂素苯丙素类化学成分含量的方法。色谱条件为:Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为(30±1)℃,流动相采用乙腈-水(体积比55:45),检测波长236nm,流速:1mL/min.标准曲线回归方程:辛夷脂素为Y=47909x+4.5748(r==0.9997);表芝麻脂素为Y=422880X-0.6383(r=0.9
目的:比较栀子姜制前后挥发油中的化学成分在组成和含量上的变化,为阐释姜栀子配伍炮制的物质基础内涵提供科学依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取栀子、生姜和姜栀子中的挥发油,利用GC-MS鉴定并比较分析3个样品中化学成分变化,应用峰面积归一化法计算各成分的相对质量分数。结果:栀子、生姜和姜栀子挥发油的含量依次为1.0、1.5、4.0μL·g-1。从栀子、生姜和姜栀子挥发油中分别检出42、75和77个色谱峰
本研究以乳香为研究对象,采用气相色谱法比较不同炮制方法对乙酸辛酷含量的影响,探讨中药的炮制原理和作用。
目的:建立降脂宁调脂抗氧化有效部位中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的HPLC含量测定方法。方法:采用Nova-Pak C18色谱柱(150mm×3.9mm,4μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.01%甲酸水溶液(12:88),流速为1.0mL/min,检测波长320nm。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0508~0.3048μg范
目的:采用GC-MS分析柔毛冠盖藤根茎和叶挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取柔毛冠盖藤根茎和叶中的挥发油,并通过GGMS法对挥发油成分进行分析。结果:从柔毛冠盖藤根茎挥发油中鉴定出37个化合物,叶挥发油中鉴定出36个化合物,根茎和叶挥发油中相同成分的化合物有18个。结论:本研究首次报道了柔毛冠盖藤挥发油成分,为合理开发利用柔毛冠盖藤提供一定的科学依据。
目的:建立白花蛇舌草中反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的HPLC含量测定方法,测定市场上不同批次药材含量。方法:采用Hypersil ODS2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇.0.1%磷酸水,流速1.0mL·min-1;检测波长:310nm;柱温:30℃。结果:反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯回归方程为Y=2835567.2677X+6101.0476,r=0.9996,在0