【摘 要】
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为了改善La0.75Mg0.25Ni3.5Cox (x = 0.4，0.6)合金的电化学性能。对铸态合金在0.3MPa 压力氩气保护下，进行不同温度(1123、1223 和1323 K)退火，保温时间均为10 h。X 射线衍射(XRD)分析表明，铸态及1123K 温度退火后合金主要由LaNi5、(La,Mg)2Ni7 相及少量LaNi2 相组成；退火温度为1223 和1323K 时，合金中LaNi
【机 构】
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钢铁研究总院功能材料研究所,北京100081;内蒙古科技大学材料学院,包头0140101 钢铁研究
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为了改善La0.75Mg0.25Ni3.5Cox (x = 0.4，0.6)合金的电化学性能。对铸态合金在0.3MPa 压力氩气保护下，进行不同温度(1123、1223 和1323 K)退火，保温时间均为10 h。X 射线衍射(XRD)分析表明，铸态及1123K 温度退火后合金主要由LaNi5、(La,Mg)2Ni7 相及少量LaNi2 相组成；退火温度为1223 和1323K 时，合金中LaNi2 相消失，合金主要由LaNi5，(La, Mg)Ni3 及(La, Mg)2Ni7 相组成，各相含量与退火温度有密切相关。电化学实验结果表明，随退火温度增加，x = 0.4 及x ＝ 0.6 的合金最大放电容量分别从铸态的341.2、319.2 增加到1323K 时的 365.8、357.5mAh/g；100 次充放电循环后，x = 0.4、0.6 合金的容量保持率分别从铸态的58.22％、58.63％增加到1323K 时的72.91％、67.58％。
其他文献
鉴于湿生物质如食品加工工业残余物和城市污泥中广泛含有蛋白质的情况，本文以氨基乙酸作为蛋白质的模型化合物进行超临界水气化制氢的实验研究。考查了反应温度和反应时间的耦合关系、Na2CO3 的催化机理和添加量的确定以及氨基乙酸气化产物的特性。结果表明：反应温度对氢气体积含量和产率的影响稍大于反应时间；Na2CO3 会增加氨基乙酸的气化效率、氢气的体积含量和反应后液体化学耗氧量COD 的去除率，且质量浓度
本研究探讨了以厨余垃圾为底物进行暗-光发酵两步法生物制氢的可行性。在第一步暗发酵中，以优化处理后的混合菌群作为接种物，将厨余垃圾在常温常压下发酵生成氢气和小分子有机酸，最大产氢速率达到600mlH2 /L。h，厨余垃圾转化成氢气的最大转化效率为243mlH2/g-TS。在发酵过程同时产生的小分子有机酸中，主要有乙酸和丁酸，其浓度分别为2.3g/l 和7. 3g/l，以及少量的丙酸，戊酸，己酸等；在
采用反相微乳液法制备了粒径分布均匀，平均粒径分别为3nm 和15nm 的铈锆复合氧化物超细粉体。利用TEM 和BET 观测其形貌、比表面积及孔分布。采用TPR 研究固溶体的还原性能。通过等量浸渍法负载0.6wt.％的贵金属Pt，以水汽变换反应为探针反应，考察了载体的粒径大小及反应条件对催化活性的影响。结果表明，当反应条件较为缓和时，不同粒径的铈锆作为载体对催化活性没有明显的影响，而当反应条件进一步
生物质的超临界水气化可直接利用高含水量的湿生物质制氢，而部分氧化气化可以提高加热速率，减少焦油和焦炭，提高生物质气化率，增加氢气的产量。本文在超临界流化床中，以生物质的模型化合物葡萄糖为原料，考察了不同氧化剂当量对部分氧化气化结果的影响。结果表明：部分氧化气化的主要产物是H2、CO、CO2、CH4。随着氧化剂当量的增加，气化率和碳气化率增大，气体产物中氢气的百分含量下降，二氧化碳的百分含量增加，氢
近年来，以硼氢化合物为基础的制氢/储氢一体化技术受到人们的日益关注[1]。硼氢化合物如碱金属硼氢化物[M(BH4)n (M=Li, Na, K)]和氨硼烷（NH3BH3）具有较高的理论含氢量，NaBH4 的含氢量为10.6wt％，NH3BH3 则达到19.5wt％，在催化剂的作用下于碱性或中性介质中可以与水反应产生氢气[2-4]。但在实际应用中仍然面临诸多问题，如所用的贵金属（Pt, Ru 等）、
本文用X-Ray 衍射(XRD)方法研究了球磨后Mg3La 合金的吸氢前的结构，并研究了吸氢和脱氢后球磨后Mg3La 合金的结构变化。测得的压力－组成－等温曲线(PCI)表明球磨后Mg3La 合金在300°C 首次吸氢会发生分解，最大吸氢量可达4 wt.％，后续循环过程的最大吸氢量在2.7 wt.％左右。这里对其脱氢反应的焓和熵进行了计算。XRD 测试表明球磨后Mg3La 合金吸氢分解的生成物有M
本文基于氢在常规碳基吸附剂－活性炭上的平衡吸附数据，通过吸附平衡分析研究吸附氢分子间相互作用能随储存系统温度、压力、表面遮盖率的变化特点，进而达到探寻氢在碳基材料上适宜存储条件的目的。首先，依据容积法原理搭建试验台，在温度区间113 K～293 K、压力范围0～13MPa 测试氢在LY-1 椰壳活性炭上的吸附等温线。其次，根据格子理论推导通用吸附等温方程，通过吸附平衡态的能量分析确定氢分子在吸附表
采用感应熔炼方法制备了稀土–镁–镍基贮氢合金Ml0.88Mg0.12Ni3.0Mn0.10Co0.55Al0.10。XRD 分析表明，合金由CaCu5 型相，Ce2Ni7 型相和Pr5Co19 型相组成。电化学测试结果表明，Ml0.88Mg0.12Ni3.0Mn0.10Co0.55Al0.10 合金的放电容量可以达到386 mAh/g，比同测试过程中的商品AB5 型合金(332 mAh/g)高出1
用冷坩锅磁悬浮熔炼方法制备铸态La0.7Mg0.3(Ni0.85Co0.15)3.4 贮氢电极合金，并分别在1073K、1173K 和1273K 温度下热处理8h 得到热处理态合金，采用ICP-AES、XRD、三电极体系、显微硬度测试、SEM 及EDS 等研究合金的Mg 含量、相结构、电化学性能、显微硬度及相应电极的表面状态。ICP-AES 分析表明，合金的 Mg 含量随着热处理温度的升高从2.3
采用XRD、等容法储放氢性能测试、SEM 等分析手段，研究了球磨工艺对TiZr 氢化物掺杂NaAlH4 材料的形态、物相、可逆储放氢性能。结果表明TiZr 氢化物掺杂NaAlH4 可以实现可逆吸放氢，其中球磨10h 的复合储氢材料在160℃、0.1MPa 放氢条件下，总放氢量达4.5 wt.％,40min 可逆放氢量超过3.0 wt. ％，显示了良好的储放氢动力学性能。研究结果同时也表明TiZr